消癰潰得康對(duì)乙酸型胃潰瘍大鼠胃粘膜EGF、GAS影響的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2017-07-17 11:31
本文關(guān)鍵詞:消癰潰得康對(duì)乙酸型胃潰瘍大鼠胃粘膜EGF、GAS影響的實(shí)驗(yàn)研究
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【摘要】:目的:利用分子生物學(xué)技術(shù),從表皮生長(zhǎng)因子和胃泌素角度探討消癰潰得康對(duì)乙酸型胃潰瘍大鼠的作用機(jī)理。材料與方法:選用wistar大鼠78只(180±10)g雌雄各半,采用隨機(jī)數(shù)字分組法將大鼠分為7組:正常組10只(A)、模型組12只(B)、奧美拉唑組治療組12只(C)、消癰潰得康組治療組12只(D)、清熱解毒治療組12只(E)、健脾和胃治療組10只(F)、托毒生肌治療組10只(G)。各治療組大鼠分籠飼養(yǎng)2天,后采用乙酸制劑方法進(jìn)行造模,在胃竇與胃體交界處注射100%冰乙酸0.02ml建造急性胃潰瘍模型,當(dāng)3mm白色的潰瘍?cè)谖傅臐{膜層出現(xiàn),將胃還納腹腔,逐層縫合肌層、皮膚,碘伏消毒。造模成功后對(duì)A-G各治療組大鼠進(jìn)行灌胃共14天,A、B各治療組以每日按大鼠1.25ml/100g體重標(biāo)準(zhǔn)分別給予生理鹽水,C治療組以每日按大鼠1.04ml/100g體重標(biāo)準(zhǔn)給予奧美拉唑水溶液;D治療組以每日按大鼠1.25ml/100g體重標(biāo)準(zhǔn)用“消癰潰得康”煎劑灌胃;E、F、G各治療組以每日按大鼠1.25ml/100g體重標(biāo)準(zhǔn)用中藥煎劑灌胃,共14天,均在末次給藥2小時(shí)后,予10%水合氯醛腹腔注射麻醉,行剖腹并且將幽門(mén)和賁門(mén)進(jìn)行結(jié)扎處理,將整個(gè)胃?jìng)?放置20分鐘固定于10%甲醛溶液中,切開(kāi)胃體,然后用無(wú)菌生理鹽水沖洗后展開(kāi)鋪平,沿白色潰瘍的邊緣3mm處切下胃壁組織待檢處死。采用聚合酶鏈反應(yīng)(Q-PCR)檢測(cè)胃組織中的表皮生長(zhǎng)因子mRNA表達(dá)的影響;ELISA法檢測(cè)組織中胃泌素含量的表達(dá)。結(jié)果應(yīng)用SPSS19.0軟件中的方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1 B-G組的EGFmRNA表達(dá)降低,與A組比較有顯著性差異(P0.05);經(jīng)治療后,C-G組的EGFmRNA表達(dá)均優(yōu)于B組(均P0.05);與C組比較,E-G組的EGFmRNA表達(dá)減少(均P0.05),D組無(wú)明顯差異(P0.05);與D組比較,E-G組的EGFmRNA表達(dá)減少(均P0.05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明“消癰潰得康”煎劑,能提高乙酸型胃潰瘍大鼠潰瘍胃粘膜組織中EGFmRNA的表達(dá),治療效果優(yōu)于單用一種治療方法的治療。2 B-G組的GAS含量表達(dá)均降低,與A組比較有顯著性差異(P0.05);經(jīng)治療后,各治療組的表達(dá)優(yōu)于B組(均P0.05);與C組比較,E-G組的GAS含量表達(dá)減少(均P0.05),D組無(wú)明顯差異(P0.05);與D組比較,E-G組的表達(dá)量減少(均P0.05)。說(shuō)明“消癰潰得康”煎劑,能提高乙酸型胃潰瘍大鼠潰瘍胃粘膜組織中GAS的含量,治療效果優(yōu)于單用一種治療方法的治療組。結(jié)論:“消癰潰得康”可提高大鼠胃潰瘍組織中的表皮生長(zhǎng)因子的mRNA的相對(duì)表達(dá)量,以及胃潰瘍大鼠胃組織中的胃泌素含量,縮短愈合周期,使受損的粘膜修復(fù)能力提高。
【關(guān)鍵詞】:消癰潰得康 胃潰瘍 表皮生長(zhǎng)因子 胃泌素
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:R259
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-9
- 英文縮略詞表9-10
- 前言10-11
- 材料與方法11-18
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果18-21
- 討論21-30
- 結(jié)論30-31
- 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)31-32
- 參考文獻(xiàn)32-37
- 綜述37-51
- 綜述一37-43
- 綜述二43-45
- 參考文獻(xiàn)45-51
- 個(gè)人簡(jiǎn)介51-52
- 在學(xué)期間科研成績(jī)52-53
- 致謝53
本文編號(hào):553427
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