FTIR結(jié)合有效成分定量分析在傣藥燈臺(tái)葉質(zhì)量控制中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2017-05-30 12:02
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【摘要】:傣醫(yī)藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥的瑰寶,同時(shí)也是我國(guó)"四大民族醫(yī)藥"(藏、蒙、維、傣)之一。建立燈臺(tái)樹(shù)葉片(傣語(yǔ)習(xí)稱"擺埋丁別")、嫩莖的傅里葉紅外光譜和HPLC測(cè)定鴨腳樹(shù)葉堿、熊果酸、齊墩果酸含量的方法以快速鑒別和區(qū)分不同藥用部位,探討嫩莖對(duì)燈臺(tái)葉整體質(zhì)量的影響及紅外光譜結(jié)合高效液相色譜技術(shù)在傣藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。采集15批燈臺(tái)葉和嫩莖紅外光譜,平行三次,原始光譜經(jīng)自動(dòng)基線校正、自動(dòng)平滑、縱坐標(biāo)歸一化、二階求導(dǎo)等預(yù)處理后進(jìn)行主成分分析,分別測(cè)定鴨腳樹(shù)葉堿[乙腈-0.1%氨水(40∶60),檢測(cè)波長(zhǎng)287nm],熊果酸和齊墩果酸[甲醇-0.1%甲酸水(88∶12),檢測(cè)波長(zhǎng)210nm]的含量。燈臺(tái)葉及嫩莖原始光譜呈現(xiàn)相似的變化規(guī)律,差異較小,經(jīng)自動(dòng)基線校正、自動(dòng)平滑、縱坐標(biāo)歸一化和二階求導(dǎo)處理后在3 000~2 800和1 800~500cm~(-1)波段中吸收峰數(shù)目和強(qiáng)度差異明顯;由導(dǎo)數(shù)光譜數(shù)據(jù)的主成分得分圖可得知葉片和嫩莖各為一類,且不同批次葉片之間的變異大于嫩莖;葉片中有效成分平均含量均明顯高于嫩莖(鴨腳樹(shù)葉堿含量為嫩莖中的3.8倍,熊果酸含量為嫩莖中的5.1倍,齊墩果酸含量為嫩莖中的4.2倍);葉片中鴨腳樹(shù)葉堿、熊果酸和齊墩果酸平均含量分別為0.79,8.47,7.51mg·g~(-1),嫩莖中三者的平均含量分別為0.21,1.78,1.67mg·g~(-1),熊果酸、齊墩果酸含量均明顯高于鴨腳樹(shù)葉堿含量,而熊果酸和齊墩果酸含量相對(duì)穩(wěn)定。燈臺(tái)葉的整體質(zhì)量?jī)?yōu)于嫩莖,市售摻雜嫩莖的燈臺(tái)葉不能直接納入傣藥應(yīng)用,應(yīng)先進(jìn)行一定的凈選后再加以利用。紅外光譜技術(shù)結(jié)合液相色譜能快速對(duì)傣藥不同藥用部位進(jìn)行定性定量分析,系統(tǒng)評(píng)價(jià)藥材整體質(zhì)量,可用于傣藥的質(zhì)量控制。
【作者單位】: 西雙版納傣族自治州傣醫(yī)醫(yī)院;云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所云南分所;云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院藥用植物研究所;云南省省級(jí)中藥原料質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)中心;
【關(guān)鍵詞】: FTIR指紋圖譜 傣藥 燈臺(tái)葉 鴨腳樹(shù)葉堿 熊果酸 齊墩果酸 質(zhì)量控制
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81260608) 云南省自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目(2013FC006)資助
【分類號(hào)】:R29
【正文快照】: 1.西雙版納傣族自治州傣醫(yī)醫(yī)院,云南西雙版納6661002.云南中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院,云南昆明6505003.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所云南分所,云南西雙版納6661004.云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院藥用植物研究所,云南昆明6502005.云南省省級(jí)中藥原料質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)中心,云南昆明650200引言傣醫(yī)藥
本文關(guān)鍵詞:FTIR結(jié)合有效成分定量分析在傣藥燈臺(tái)葉質(zhì)量控制中的應(yīng)用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
,本文編號(hào):407054
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