目的通過觀察電針聯(lián)合雪旺氏細胞(SCs)移植干預對脊髓壓迫性損傷(CSCI)后軸突再生及再髓鞘化的影響,探討電針聯(lián)合SCs移植對脊髓損傷的修復作用及機制方法Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為對照組、電針組(EA組)、雪旺氏細胞組(SC組)、電針聯(lián)合SCs移植組(EA+SC組),每組33只。本實驗采用自制脊髓壓迫性損傷模型,對照組僅造模,不治療;EA組大鼠造模成功后次日起給予雙側“足三里”、“三陰交”電針干預治療,SC組術后1周進行SCs移植治療,EA+SC組給予電針和SCs移植治療,各組均在干預0、2、4、8周后取材。免疫熒光觀察SCs移植后的存活、遷移及髓鞘形成,EdU和Tunel染色分別觀察SCs的增殖和凋亡,BDA神經(jīng)示蹤標記再生軸突,WB檢測損傷局部組織中免疫排斥相關蛋白CD4、CD8及髓鞘蛋白P0的相對表達量,BBB評分評定大鼠的運動功能。結果干預2周后,與SC組相比,EA+SC組Hoechst 33342標記存活的SCs數(shù)量顯著增加(P<0.05),其遷移距離顯著增加(P<0.05)。治療8周后,EdU和Tunel熒光結果提示:與對照組相比,EA+S...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：免疫熒光檢測SCs的標志物S100(標尺=1mm)

EA+SC組Hoechst33342標記的SCs表達量明顯高于SC組（P<0.05）（附圖1-H），提示電針干預可以提高SCs移植后的存活率。EA+SC組有大量的SCs遷移至注射部位的遠端，其遷移距離較SC組顯著增加（P<0.05）（附圖1-G）。....

圖2：各組大鼠CSCI后第8周時EdU+-P0+表達量的比較（x±s，n=3）

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文+的表達明髓鞘化的SCs是新生的內(nèi)源性前體細胞。結果發(fā)現(xiàn)對照組只有少量EdU+-P0+的表達，EA組和SC組表達較對照組增多，但無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。EA+SC組脊髓損傷區(qū)域含有大量EdU+-P0+細胞的表達，且細胞數(shù)量顯著....

圖4：各組大鼠CSCI后第8周時Tunel+-P0+表達量的比較（x±s，n=3）

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文定量分析結果發(fā)現(xiàn)對照組有大量Tunel+-P0+的表達，EA組和SC組表達較對照組減少，但無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。EA+SC組脊髓損傷區(qū)域含有少量Tunel+-P0+細胞的表達，且細胞數(shù)量顯著低于對照組（P<0.05）（圖3-E....

圖5：各組大鼠CSCI后各時間點P0熒光表達量的比較

圖5：各組大鼠CSCI后各時間點P0熒光表達量的比較Fig.5TheimmunofluorescencecomparisonofP0expressionsineachgroupatdifferenttimesafterCSCI注：圖中白色箭頭代....

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