透邪復(fù)腎方對糖尿病腎病Ⅳ期及免疫功能影響的臨床研究
發(fā)布時間:2023-07-24 21:42
目的:在導(dǎo)師多年臨床中根據(jù)厥陰風(fēng)木理論創(chuàng)立的透邪復(fù)腎方治療糖尿病腎病取得了較好療效的基礎(chǔ)上,應(yīng)用透邪復(fù)腎方治療DN結(jié)果的評價,驗(yàn)證該方的臨床療效和安全性,以及對免疫相關(guān)指標(biāo)如血液細(xì)胞免疫參數(shù)CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、24小時尿蛋白定量(24HUPQ)、腎功能指標(biāo)如血肌酐(Scr)、腎小球?yàn)V過率(GFR),糖化血紅蛋白(HbAlc)等的影響。方法:將具有脾腎陽虛型的DN(糖尿病腎病)Ⅳ期患者病例共60份,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)表法,均等分為治療組及對照組,治療組用常規(guī)西醫(yī)合透邪復(fù)腎方治療,對照組用常規(guī)西醫(yī)治療?偗煶虨8周,治療前后進(jìn)行中醫(yī)癥候積分對比分析,并觀察治療前后患者血液細(xì)胞免疫參數(shù):CD4+、CD8+、CD4/CD8+,24HUPQ,Scr,GFR,HbAlc等指標(biāo)療效的變化。結(jié)果:1.經(jīng)8周治療后,采用秩和檢驗(yàn),于綜合療效上,兩組差異顯著,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),治療組的總有效率達(dá)90.00%,對照組的總有效率為6...
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
英文縮略語
引言
文獻(xiàn)綜述
1.臨床資料
1.1 病例來源
1.2 一般資料
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.4 納入標(biāo)準(zhǔn)
1.5 排除標(biāo)準(zhǔn)
1.6 剔除、脫落處理
2 治療與觀察方法
2.1 病例分組
2.2 治療方法
2.3 觀察療程
2.4 觀察指標(biāo)
2.5 評價標(biāo)準(zhǔn)
2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.研究結(jié)果
3.1 一般資料分析
3.2 西醫(yī)指標(biāo)治療前后變化比較
3.3 中醫(yī)指標(biāo)治療前后變化比較
3.4 綜合療效評價
3.5 不良反應(yīng)
討論
1 中醫(yī)對糖尿病腎病的認(rèn)識
1.1 中醫(yī)學(xué)病因病機(jī)討論
1.2 中醫(yī)分型辨證論治
2 糖尿病腎病中免疫學(xué)研究進(jìn)展
2.1 免疫參與于糖尿病腎病中的作用
2.2 藥物治療對糖尿病腎病免疫功能改善的研究現(xiàn)狀
3.T淋巴細(xì)胞亞群的的測定在糖尿病腎病中的臨床意義
4 方藥述要
4.1 方藥組成
4.2 組方配伍分析
5 療效分析及機(jī)理探討
5.1 緩解臨床癥狀
5.2 改善免疫功能
5.3 降低蛋白尿
5.4 安全性分析
6 不足與展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附表 糖尿病腎病病病人臨床信息采集表
答辯委員會名單
本文編號:3836577
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
英文縮略語
引言
文獻(xiàn)綜述
1.臨床資料
1.1 病例來源
1.2 一般資料
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.4 納入標(biāo)準(zhǔn)
1.5 排除標(biāo)準(zhǔn)
1.6 剔除、脫落處理
2 治療與觀察方法
2.1 病例分組
2.2 治療方法
2.3 觀察療程
2.4 觀察指標(biāo)
2.5 評價標(biāo)準(zhǔn)
2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3.研究結(jié)果
3.1 一般資料分析
3.2 西醫(yī)指標(biāo)治療前后變化比較
3.3 中醫(yī)指標(biāo)治療前后變化比較
3.4 綜合療效評價
3.5 不良反應(yīng)
討論
1 中醫(yī)對糖尿病腎病的認(rèn)識
1.1 中醫(yī)學(xué)病因病機(jī)討論
1.2 中醫(yī)分型辨證論治
2 糖尿病腎病中免疫學(xué)研究進(jìn)展
2.1 免疫參與于糖尿病腎病中的作用
2.2 藥物治療對糖尿病腎病免疫功能改善的研究現(xiàn)狀
3.T淋巴細(xì)胞亞群的的測定在糖尿病腎病中的臨床意義
4 方藥述要
4.1 方藥組成
4.2 組方配伍分析
5 療效分析及機(jī)理探討
5.1 緩解臨床癥狀
5.2 改善免疫功能
5.3 降低蛋白尿
5.4 安全性分析
6 不足與展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附表 糖尿病腎病病病人臨床信息采集表
答辯委員會名單
本文編號:3836577
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