目的:觀察電針阿爾茨海默病(AD)模型幼年小鼠"百會(huì)""風(fēng)府"和雙側(cè)"腎俞"對(duì)其認(rèn)知和學(xué)習(xí)記憶功能的影響及凋亡機(jī)制。方法:40只6周齡APP/PS1轉(zhuǎn)基因雄性幼鼠作為AD模型,隨機(jī)分為電針穴位組和AD模型組,每組20只;另選20只同月齡C57BL/6J雄性幼鼠作為正常對(duì)照組。電針穴位組小鼠電針"百會(huì)""風(fēng)府"和雙側(cè)"腎俞",20 min/次,1次/d,每周休息1 d,連續(xù)治療16周。采用水迷宮實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠學(xué)習(xí)記憶能力;剛果紅染色法和免疫組織化學(xué)法檢測(cè)大腦皮層和海馬的老年斑;TUNEL法檢測(cè)小鼠海馬神經(jīng)元凋亡情況;蛋白免疫印跡法檢測(cè)海馬凋亡相關(guān)因子半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)、 B淋巴細(xì)胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)的表達(dá)。結(jié)果:和正常對(duì)照組比較,AD模型組小鼠定位航行實(shí)驗(yàn)潛伏期明顯延長(zhǎng)(P<0.05);穿越原平臺(tái)次數(shù)、平臺(tái)象限停留時(shí)間明顯減少(P<0.05);海馬齒狀回和大腦皮層的Aβ老年斑陽(yáng)性表達(dá)量、海馬齒狀回凋亡細(xì)胞、Caspase 3和Bax表達(dá)明顯升高(P<0.05)。與AD模型組比較,電針穴位組小鼠的定位航行實(shí)驗(yàn)潛伏期明...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 主要儀器和試劑
    1.3 治療方法
    1.4 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠水迷宮檢測(cè)結(jié)果比較
    2.2 各組小鼠海馬和大腦皮層Aβ老年斑陽(yáng)性表達(dá)比較
    2.3 各組小鼠海馬齒狀回凋亡細(xì)胞表達(dá)的比較
    2.4 各組小鼠海馬凋亡相關(guān)因子表達(dá)的比較
3 討論



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