目的蒙藥多葉棘豆為豆科(Laguminosae)棘豆屬(Oxytropis)植物狐尾藻棘豆Oxytropis myriophylla(Pall)DC.的干燥地上部分,廣泛分布于黑龍江、遼寧、內(nèi)蒙古、河北、山西、寧夏及其他地區(qū)。蒙藥多葉棘豆為臨床常用藥,通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研,我們發(fā)現(xiàn)許多蒙醫(yī)都對(duì)多葉棘豆自采自用,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參差不齊。目前為止,對(duì)多葉棘豆質(zhì)量評(píng)價(jià)方面至今未見(jiàn)報(bào)道。本研究擬對(duì)多葉棘豆進(jìn)行系統(tǒng)全面的植化研究,并對(duì)其總黃酮進(jìn)行含量測(cè)定,在明確多葉棘豆主要次生代謝產(chǎn)物的前提下,同時(shí)對(duì)其進(jìn)行指紋圖譜的研究,為闡明多葉棘豆的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和建立質(zhì)量評(píng)價(jià)方法提供科學(xué)依據(jù)。方法1.利用常壓硅膠柱色譜、HP-20型吸附樹(shù)脂、MCI吸附樹(shù)脂、Sephadex LH-20柱色譜等色譜方法對(duì)多葉棘豆的乙醇提取物進(jìn)行分離與純化,并利用現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定單體化合物的結(jié)構(gòu);2.利用高效液相色譜法建立不同產(chǎn)地10個(gè)批次多葉棘豆的指紋圖譜,并進(jìn)行共有峰的標(biāo)定;3.首次建立以蘆丁為對(duì)照品,使用紫外分光光度法測(cè)定多葉棘豆中總黃酮的含量,并對(duì)其提取條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果1.通過(guò)植化分離共得到19個(gè)單體化合物,鑒定了其中13個(gè)化合...

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
第一章 多葉棘豆化學(xué)成分的研究
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 提取與分離
        1.2.1 藥材的提取與萃取
        1.2.2 乙酸乙酯部位的分離純化
        1.2.3 正丁醇部位的分離純化
    1.3 分離得到的化合物及結(jié)構(gòu)解析
    1.4 小結(jié)
第二章 蒙藥多葉棘豆質(zhì)量研究
    第一節(jié) 多葉棘豆指紋圖譜研究
        1.1 儀器和材料
            1.1.1 儀器和試劑
            1.1.2 藥材
        1.2 指紋圖譜實(shí)驗(yàn)方法的建立
            1.2.1 色譜條件
            1.2.2 供試品溶液的制備
            1.2.3 方法學(xué)考察
        1.3 指紋圖譜共有模式及共有峰的確認(rèn)
        1.4 討論
            1.4.1 色譜條件的選擇
            1.4.2 提取條件的選擇
    第二節(jié) 多葉棘豆總黃酮提取條件與含量測(cè)定方法的建立
        2.1 儀器、試劑與材料
            2.1.1 儀器和試劑
            2.1.2 藥材
        2.2 方法與結(jié)果
            2.2.1 對(duì)照品溶液的制備
            2.2.2 供試品溶液的制備
            2.2.3 顯色方法
            2.2.4 最大吸收波長(zhǎng)的確定
            2.2.5 單因素考察
            2.2.6 方法學(xué)考察
            2.2.7 多葉棘豆中總黃酮的含量測(cè)定
        2.3 小結(jié)
第三章 全文總結(jié)與討論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略語(yǔ)表
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章
致謝
論文附圖



本文編號(hào)：3821765