針刺對卵巢儲備功能減退模型大鼠血清炎性因子及卵巢組織Nrf2/HO-1/NLRP3信號通路的影響
發(fā)布時間:2023-05-13 02:28
目的探討針刺對卵巢儲備功能減退模型大鼠動情周期的影響及可能作用機(jī)制。方法將40只動情周期正常的SD雌性大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、針刺組、激素組,每組10只。除空白組外,其余3組大鼠予雷公藤多苷片混懸液按50mg/(kg·d)連續(xù)灌胃14天建立卵巢儲備功能減退大鼠模型。針刺組在每日雷公藤多苷灌胃1h后進(jìn)行針刺干預(yù),選取"腎俞""關(guān)元""中脘"穴,每次行針10s,共留針10min。同時激素組進(jìn)行雌激素、孕激素序貫療法。實驗第8天起觀察大鼠動情周期,第15天采用HE染色法觀察各組大鼠卵巢中卵泡、黃體發(fā)育情況;檢測大鼠血清激素[包括抗苗勒管激素(AMH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)]及炎性因子[包括腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素21(IL-21)、白細(xì)胞介素10(IL-10)]水平;檢測卵巢組織中轉(zhuǎn)錄因子核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)、血紅素氧合酶1(HO-1)蛋白表達(dá)及Nrf2、HO-1、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域受體3(NLRP3)mRNA相對表達(dá)量。結(jié)果與空白組比較,模型組大鼠的動情周期延長或紊亂,生長卵泡顆粒細(xì)胞層減少,黃...
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 動物
1.2 藥物、試劑與儀器
1.3 分組及造模方法
1.4 干預(yù)方法
1.5 取材方法
1.6 觀察指標(biāo)及方法
1.6.1 大鼠動情周期變化
1.6.2 血清激素以及炎性因子檢測
1.6.3 卵巢組織病理觀察
1.6.4 卵巢組織Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)
1.6.5 卵巢組織Nrf2、HO-1、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域受體3(NLRP3)
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 各組大鼠動情周期變化
2.2 各組大鼠卵巢組織肉眼及病理觀察結(jié)果
2.3 各組大鼠血清激素水平比較
2.4 各組大鼠血清炎性因子水平比較
2.5 各組大鼠卵巢組織中Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)比較
2.6 各組大鼠卵巢組織中Nrf2、HO-1和NLRP3 mRNA表達(dá)比較
3 討論
本文編號:3815113
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 動物
1.2 藥物、試劑與儀器
1.3 分組及造模方法
1.4 干預(yù)方法
1.5 取材方法
1.6 觀察指標(biāo)及方法
1.6.1 大鼠動情周期變化
1.6.2 血清激素以及炎性因子檢測
1.6.3 卵巢組織病理觀察
1.6.4 卵巢組織Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)
1.6.5 卵巢組織Nrf2、HO-1、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域受體3(NLRP3)
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 各組大鼠動情周期變化
2.2 各組大鼠卵巢組織肉眼及病理觀察結(jié)果
2.3 各組大鼠血清激素水平比較
2.4 各組大鼠血清炎性因子水平比較
2.5 各組大鼠卵巢組織中Nrf2、HO-1蛋白表達(dá)比較
2.6 各組大鼠卵巢組織中Nrf2、HO-1和NLRP3 mRNA表達(dá)比較
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