發(fā)布時間：2022-02-15 19:54

　　<正>原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immunethrombocytopenia,ITP）,既往稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病[1],臨床以皮膚黏膜出血為主,嚴重者內臟出血、顱內出血而危及生命,出血風險隨年齡而增加,常根據患者血小板計數的水平和患者出血傾向的緩急分為急性ITP和慢性ITP。慢性ITP患者僅有血小板減少,大多數患者在就診時無出血傾向, 

【文章來源】：廣西中醫(yī)藥大學學報. 2020,23(03)

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 病因病機
2 辨證要點
3 治法方藥
4 擅用民族醫(yī)藥
5 典型病例


【參考文獻】：
期刊論文
[1]原發(fā)免疫性血小板減少癥治療進展[J]. 彭軍,侯明.  臨床血液學雜志. 2019(01)
[2]中醫(yī)學對糖皮質激素主治功效的藥性認識[J]. 劉芬芬,羊維,黃琳,李海昌,溫成平.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(04)
[3]侗醫(yī)辨病立證與治療法則理論[J]. 龍運光,龍瀅任,龍彥合.  中國民族醫(yī)藥雜志. 2011(10)



本文編號：3627169