發(fā)布時(shí)間：2022-02-15 19:54

　　<正>原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immunethrombocytopenia,ITP）,既往稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種以體液免疫和細(xì)胞免疫介導(dǎo)的血小板過(guò)度破壞和巨核細(xì)胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病[1],臨床以皮膚黏膜出血為主,嚴(yán)重者內(nèi)臟出血、顱內(nèi)出血而危及生命,出血風(fēng)險(xiǎn)隨年齡而增加,常根據(jù)患者血小板計(jì)數(shù)的水平和患者出血傾向的緩急分為急性ITP和慢性ITP。慢性ITP患者僅有血小板減少,大多數(shù)患者在就診時(shí)無(wú)出血傾向, 

【文章來(lái)源】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,23(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 病因病機(jī)
2 辨證要點(diǎn)
3 治法方藥
4 擅用民族醫(yī)藥
5 典型病例


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]原發(fā)免疫性血小板減少癥治療進(jìn)展[J]. 彭軍,侯明.  臨床血液學(xué)雜志. 2019(01)
[2]中醫(yī)學(xué)對(duì)糖皮質(zhì)激素主治功效的藥性認(rèn)識(shí)[J]. 劉芬芬,羊維,黃琳,李海昌,溫成平.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(04)
[3]侗醫(yī)辨病立證與治療法則理論[J]. 龍運(yùn)光,龍瀅任,龍彥合.  中國(guó)民族醫(yī)藥雜志. 2011(10)



本文編號(hào)：3627169