特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種病因不明的慢性進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎,主要表現(xiàn)為咳喘、進(jìn)行性加重的呼吸困難,伴限制性通氣功能障礙和氣體交換障礙,導(dǎo)致低氧血癥、呼吸衰竭等,除了肺移植及長期氧療,目前尚無療效確切的治療手段。所以探索新的并且有效的治療IPF方法是目前非常緊迫而艱難的課題。中醫(yī)在臨床治療特發(fā)性肺纖維化方面上有一定的療效優(yōu)勢,近年來,臨床上對于益氣活血法治療特發(fā)性肺纖維化的報(bào)道越來越多,療效明確。中藥藥理研究表明,益氣活血藥既具有調(diào)節(jié)免疫的功能,還能抑制肺間質(zhì)纖維化,根據(jù)臨床觀察,芪歸方單用或聯(lián)合西藥治療均有一定改善肺纖維化的作用,有學(xué)者報(bào)道黃芪當(dāng)歸治療肺纖維化的研究,但細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)龐大而復(fù)雜,有眾多信號(hào)通路,芪歸方（黃芪當(dāng)歸）影響的細(xì)胞因子從哪些信號(hào)通路起抗纖維化作用?除了該文中檢測出的細(xì)胞因子以外,芪歸方是否還調(diào)節(jié)了其他細(xì)胞因子抗肺纖維化?多大的芪歸方劑量能起最佳的抗肺纖維化效果?臨床治療療效如何?不同治則的中醫(yī)藥療效如何?國內(nèi)外尚未見相關(guān)報(bào)道。從這些問題出發(fā)設(shè)計(jì)了該實(shí)驗(yàn),應(yīng)用芪歸方治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）,觀... 

【文章來源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：159 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

第7天各組大鼠肺組織HE染色觀察（HE×200）

藕磐?誹教周喂櫸蕉蘊(yùn)胤⑿苑蝸宋??牧俅埠褪笛檠芯?39圖2 第28天各組大鼠肺組織HE染色觀察（HE×200）3.4.2 肺泡炎病理學(xué)積分結(jié)果結(jié)果分析：空白組大鼠肺泡炎病理學(xué)積分變化不明顯，與同期空白組相比，模型組大鼠肺泡炎病理學(xué)積分顯著增高(P＜0.01)；強(qiáng)的松組、芪歸方各劑量組也有增高(P＜0.01)，但較同期模型組降低 (P＜0.01)；與強(qiáng)的松組相比，第 7、28d 中藥中高劑量組比較無差異，均較強(qiáng)的松組下降(P＜0.01)，低劑量組有升高但低于模型組(P＜0.01)，具體結(jié)果見表 5。表 5 各組大鼠肺泡炎病理學(xué)積分的比較（ x±s

重順序：芪歸方中劑量組、芪歸方高劑量組、強(qiáng)的松組、芪歸方低劑量組。（見圖片 3、4）圖3 第7天各組大鼠肺組織Masson染色觀察（Masson×200）圖4 第28天各組大鼠肺組織Masson染色觀察（Masson×200）3.4.4 肺纖維化病理學(xué)積分結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3493943