目的:探討PI3K/AKT/GSK3β信號轉(zhuǎn)導通路在AD腎精虧虛證、痰濁阻竅證、瘀血阻絡證同病異證的發(fā)病機制。方法:1.動物模型的復制（1）AD疾病模型復制:于該實驗的第34天時間在大鼠側(cè)腦室定位注射Aβ_1-42毒性片段5μL。（2）AD腎精虧虛證模型復制:大鼠腹腔注射D-gal,每日50mg/kg,持續(xù)48天,同時于該實驗的第34天在大鼠側(cè)腦室注射Aβ_1-42毒性片段5μL。（3）AD痰濁阻竅證模型復制:大鼠腹腔注射D-gal,每日50mg/kg,持續(xù)48天,并予高脂飼料喂養(yǎng),于該實驗的第34天在大鼠側(cè)腦室定位注射Aβ_1-42毒性片段5μL。（4）AD瘀血阻絡證模型復制:大鼠腹腔注射D-gal,每日50mg/kg,持續(xù)48天,并予第22天開始對其進行低溫冷凍（每日持續(xù)2小時,冷凍持續(xù)時間28天）,于該實驗的第34天在大鼠側(cè)腦室定位注射Aβ_1-42毒性片段5μL。2.病證結(jié)合模型的驗證。Morris水迷宮及海馬組織尼氏染色法從行為學和組織形態(tài)學驗證AD疾病模型;檢測各組大鼠抗氧化能力相關(guān)指標的改變,... 

【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學山西省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Morris水迷宮實驗結(jié)果統(tǒng)計圖

圖 2.海馬尼氏染色代表性圖片及神經(jīng)元凋亡率統(tǒng)計圖（與假手術(shù)比，*P<0.05，**P<0.01；與疾病組比，#P<0.05，##P<0.01；與腎虛組比，&P<0.05；與痰濁組比，@@P<0.01；與瘀血組比，△P<0.05；與 LY294002 組比，○P<0.05）

圖 2.海馬尼氏染色代表性圖片及神經(jīng)元凋亡率統(tǒng)計圖（與假手術(shù)比，*P<0.05，**P<0.01；與疾病組比，#P<0.05，##P<0.01；與腎虛組比，&P<0.05；與痰濁組比，@@P<0.01；與瘀血組比，△P<0.05；與 LY294002 組比，○P<0.05）


本文編號：3427327