目的:從維生素D參與免疫調(diào)節(jié)作用角度探討隔藥灸治療UC的作用機制。方法:采用4%葡聚糖硫酸鈉制備UC大鼠模型。將動物隨機分為:正常組、模型組、隔藥灸組和SASP組。觀察各組大鼠DAI評分、結(jié)腸大體形態(tài)損傷評分及結(jié)腸組織病理學(xué)（HPS）評分、大鼠血清及結(jié)腸組織25（OH）D3、VDR濃度;檢測大鼠結(jié)腸組織炎性細胞因子IFN-γ、TNF-α的表達和大鼠結(jié)腸組織VDR、RXRαmRNA的表達;分析25（OH）D3與治療后DAI評分、結(jié)腸IFN-γ、TNF-α表達之間的相關(guān)性。結(jié)果:隔藥灸顯著降低UC大鼠DAI評分、結(jié)腸大體形態(tài)損傷評分及HPS評分（P<0.05）;隔藥灸顯著升高UC大鼠血清和結(jié)腸中25（OH）D3、VDR濃度（P<0.05）,以及結(jié)腸組織中VDR、RXRαmRNA表達（P<0.05）;隔藥灸降低UC大鼠結(jié)腸組織中IFN-γ、TNF-α表達水平（P<0.05）。大鼠血清25（OH）D3濃度與治療后DAI評分呈負相關(guān),結(jié)腸25（OH）D3濃度分別與結(jié)腸IFN-γ、TNF-α表達呈顯著負相關(guān)。結(jié)論:隔藥灸可抑制UC大鼠結(jié)腸IFN-γ、TNF-α的表達,升高其... 

【文章來源】：世界中醫(yī)藥. 2020,15(14)

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各組大鼠結(jié)腸大體形態(tài)損傷評分比較

表7 各組大鼠結(jié)腸HPS評分比較 ( x ˉ ±s ,分) 組別 HPS評分 正常組(n=8) 0 模型組(n=8) 4.63±1.69* 隔藥灸組(n=8) 2.25±1.39*△ SASP組(n=8) 1.63±1.51*△ 注:與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,△P<0.052.5 各組大鼠結(jié)腸組織HE染色

ELISA法檢測大鼠血清25(OH)D3及VDR的濃度,結(jié)果表明,模型組大鼠血清25(OH)D3及VDR濃度均明顯低于正常組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與模型組比較,隔藥灸組和SASP組大鼠血清25(OH)D3及VDR濃度均顯著升高,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中SASP組大鼠血清VDR濃度較隔藥灸組升高更明顯(P<0.05)。見表8,圖6A,6B。表8 各組大鼠血清25(OH)D3、VDR濃度比較 ( x ˉ ±s) 組別 25(OH)D3(ng/mL) VDR(nmol/L) 正常組(n=8) 8.90±0.98 12.28±0.69 模型組(n=8) 7.20±0.90* 11.04±0.30* 隔藥灸組(n=8) 8.53±1.36△ 11.90±0.78△▲ SASP組(n=8) 8.67±0.83△ 12.59±0.73△ 注:與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,△P<0.05;與SASP組比較,▲P<0.05

【參考文獻】：
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本文編號：3414916