目的本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察電針激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）,以及對(duì)巨噬細(xì)胞從M 1促炎表型轉(zhuǎn)換為M 2抗炎表型的影響,探討電針治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的機(jī)制。方法雄性Wistar大鼠60只,隨機(jī)分為空白組（Normal,n=15）、模型組（Model,n=15）、秋水仙堿組（Colchicine,n=15）、電針組（EA,n=15）。大鼠左膝關(guān)節(jié)注射0.2 mL尿酸鈉晶體（MSU）混懸液制備急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型。秋水仙堿組予秋水仙堿0.3㎎·㎏^-1·d^-1灌胃;電針組電針“足三里”“三陰交”穴,疏密波,2 Hz/10 Hz,強(qiáng)度1 mA,持續(xù)10 min,每日1次,連續(xù)7 d。HE染色觀察各組大鼠左側(cè)膝關(guān)節(jié)滑膜組織的炎性情況;Western blot法檢測(cè)大鼠左側(cè)膝關(guān)節(jié)滑膜組織磷酸化AMPK（p-AMPKα）蛋白表達(dá)水平;實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)大鼠左側(cè)膝關(guān)節(jié)滑膜組織中精氨酸酶-1（Arginase-1）、一氧化氮合酶（NOS2）、NOD樣受體蛋白3（NLRP3）、白細(xì)胞介素-1β（1L-1β）mRNA相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果與空白組比較,模型組滑膜組織炎... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠滑膜組織HE染色圖（標(biāo)尺=100μm）

圖 2 各組大鼠滑膜組織中 p-AMPKα蛋白表達(dá)比較parison of p-AMPKα protein expression in synovia( x ± s, 6 mice/group)比較，**P＜0.01；與模型組比較，#P＜0.05，##P＜1 , VS Normal;#P＜0.05，##P＜0.01, VS Model.鼠滑膜組織相關(guān)基因表達(dá)情況鼠滑膜組織 Arginase-1 mRNA 表達(dá)水平的比比較，模型組大鼠滑膜組織中 Arginase-1 m模型組比較，秋水仙堿組和電針組大鼠滑膜升高（P＜0.01）；秋水仙堿組與電針組比1 mRNA 表達(dá)量顯著減低（P＜0.05）。見(jiàn)圖

Figure 3 The mRNA expression of Arginase-1 in synovial tissue (2-△△Ct)與空白組相比，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組相比，#P＜0.05，# #P＜0.01；與秋水仙堿，△P＜0.05。:*P＜0.05，VS Normal,**P＜0.01 ,VS Model ,#P＜0.05，# #P＜0.01; VS Colchicine ,△P＜0.05 各組大鼠 NOS2 mRNA 表達(dá)水平的比較與空白組比較，模型組大鼠滑膜組織中 NOS2 mRNA 表達(dá)量顯著升高（01）；與模型組比較，秋水仙堿組和電針組大鼠滑膜組織中 NOS2 mRNA 表達(dá)顯著減低（P＜0.05）；秋水仙堿組與電針組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞）。見(jiàn)圖 4。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3314139