目的:觀察電針干預(yù)對TBI大鼠腦組織結(jié)構(gòu)形態(tài)、神經(jīng)細(xì)胞凋亡及腦組織中p-GSK-3β、GLUT1蛋白表達(dá)的影響,以期探討電針干預(yù)對TBI的治療機(jī)理。方法:選擇SD雄性大鼠76只,隨機(jī)選取60只進(jìn)行模型制備,造模成功后將其隨機(jī)平均分為模型組和針刺組,預(yù)留假手術(shù)組和空白組各8只。于造模后3、7、14 d分批取材,HE染色觀察損傷組織的形態(tài)結(jié)構(gòu);TUNEL法檢測神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡情況;免疫組化檢測p-GSK-3β及GLUT1蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:HE染色可見造模后針刺組和模型組大鼠腦組織出現(xiàn)不同程度的壞死空洞區(qū),損傷部位細(xì)胞排列紊亂,形態(tài)異常,但隨著時間的推移,與模型組相比,針刺組壞死范圍明顯縮小,細(xì)胞形態(tài)及排列逐漸好轉(zhuǎn);TUNEL檢測顯示造模后模型組及針刺組出現(xiàn)大量的神經(jīng)細(xì)胞凋亡,但隨著時間的推移,針刺組及模型組的凋亡細(xì)胞數(shù)均有所減少,且針刺組減少更明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;免疫組化檢測p-GSK-3β及GLUT1蛋白的表達(dá)情況,結(jié)果顯示在造模后3、7、14 d模型組及針刺組中兩個目標(biāo)蛋白的表達(dá)都呈增多趨勢,且同時間點針刺組中p-GSK-3β及GLUT1蛋白的表達(dá)量均較... 

【文章來源】：陜西中醫(yī). 2020,41(08)

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【部分圖文】：

各組大鼠腦組織情況(HE染色,×200)

表3 各組大鼠腦組織中GLUT1表達(dá)平均光密度比較 ( x ˉ ±s) 組 別 n GLUT1表達(dá)平均光密度值 術(shù)后3 d 術(shù)后7 d 術(shù)后14 d 空白組 8 - - 0.291±0.037 假手術(shù)組 8 - - 0.316±0.032 模型組 9 0.383±0.046 0.414±0.059 0.467±0.049 △ 針刺組 9 0.451±0.042 * 0.507±0.055 * 0.579±0.072 * △ 注:與同時間點模型組比較,*P<0.05;與空白組、假手術(shù)組相比,△P<0.01圖3 各組大鼠腦組織中p-GSK-3β的表達(dá)(免疫組化染色,×200)

各組大鼠腦組織中p-GSK-3β的表達(dá)(免疫組化染色,×200)

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3211544