目的:本研究以傳統(tǒng)的蒙醫(yī)藥理論為指導(dǎo),采用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)研究蒙藥中“抑赫依”之良方即蒙藥蘇格木勒-3湯（Sugmule-3 Decoction,SD-3）對(duì)異丙腎上腺素（ISO）所致大鼠心肌肥厚的治療效果,探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在SD-3治療大鼠心肌肥厚過程中的作用機(jī)制。方法:1.體外實(shí)驗(yàn):選用大鼠H9c2心肌細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),應(yīng)用ISO建立H9c2心肌細(xì)胞損傷及肥大模型,通過MTT法檢測(cè)SD-3水提液的毒性及有效性。通過Western Blot,ELISA和熒光染色等技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中蛋白質(zhì)的表達(dá)情況。2.體內(nèi)實(shí)驗(yàn):選用Wistar雄性大鼠進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),應(yīng)用ISO對(duì)模型組及治療組大鼠行皮下注射7天造大鼠心肌肥厚模型,在成功造模后,應(yīng)用SD-3對(duì)心肌肥厚大鼠進(jìn)行灌胃治療。待SD-3治療4周后通過超聲心動(dòng)圖、HE染色、Western Blot和ELISA等技術(shù)對(duì)各組大鼠心功能和心臟組織/血清中蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:1.體外實(shí)驗(yàn)中,SD-3水提液能有效降低模型組細(xì)胞死亡率,緩解模型組細(xì)胞肥大現(xiàn)象,提高模型組細(xì)胞Calumenin蛋白的表達(dá),增強(qiáng)模型組細(xì)胞的抗氧化能力并有效抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路中的相... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古民族大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

體外實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖

30min；7 顯影：顯影液覆蓋在 PVDF 膜上，用凝膠成像系統(tǒng)拍照；8 Western Blot 數(shù)據(jù)分析采用 ImageJ 軟件進(jìn)行蛋白條帶分析，GAPDH 為.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)原理本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用 SPSS17.0 和 ImageJ 進(jìn)行分析。不同組別之間采用單因素。p＜0.05 時(shí)認(rèn)定組別之間有顯著性差異，數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果.1 MTT 實(shí)驗(yàn).1.1 SD-3 水提液對(duì) H9c2 細(xì)胞的毒性檢測(cè)采用 MTT 法檢測(cè) 50-1000μg/mL 的 SD-3 水提液對(duì) H9c2 細(xì)胞的毒性，結(jié)00μg/mL 濃度以上的 SD-3 水提液降低空白組細(xì)胞的存活率，對(duì) H9c2 細(xì)胞具毒副作用（圖 2，表 3）。

圖 4 各治療組對(duì) ISO 所致 H9c2 心肌細(xì)胞損傷時(shí)細(xì)胞活性影響注：①##p<0.01 vs. Con;**p<0.01,*p<0.05 vs. ISO, n=3.② A：Con；B：ISO；C：ISO+SD-3(H)；D：ISO+SD-3(M)；E：ISO+SD-3(L)；F：IS

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3070006