目的探討松果腺在長夏環(huán)境中對大鼠腸道基因表達(dá)的影響,從轉(zhuǎn)錄組學(xué)水平初步揭示"脾應(yīng)長夏"的物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 24只SD大鼠隨機(jī)分為空白組、偽手術(shù)組和手術(shù)組,每組8只。手術(shù)組大鼠結(jié)扎矢狀靜脈、摘除松果腺,偽手術(shù)組大鼠結(jié)扎矢狀靜脈但不摘除松果腺,空白組不予處理。術(shù)后繼續(xù)飼養(yǎng)28天。比較各組大鼠一般狀態(tài)及糞便粒數(shù)、含水率,采用轉(zhuǎn)錄組測序篩選出手術(shù)組大鼠小腸組織中顯著差異表達(dá)基因,并對差異基因進(jìn)行GO功能的顯著性富集分析以及KEGG通路的顯著性富集分析。結(jié)果長夏環(huán)境中切除大鼠松果腺后,手術(shù)組大鼠的飲食及活動度有所減少,體質(zhì)量明顯下降,24h糞便粒數(shù)及糞便含水率明顯增加（P<0.01）。測序結(jié)果顯示,手術(shù)組大鼠腸道組織中呈現(xiàn)出64個(gè)顯著差異表達(dá)基因,上調(diào)基因有20個(gè),下調(diào)基因有44個(gè)。GO功能富集分析結(jié)果提示,這些差異表達(dá)基因與T細(xì)胞活化、淋巴細(xì)胞遷移、白細(xì)胞與細(xì)胞間黏附以及適應(yīng)性免疫反應(yīng)等功能相關(guān)。KEGG通路富集分析結(jié)果表明這些基因與細(xì)胞黏附分子相關(guān)途徑、自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性、產(chǎn)生IgA的腸道免疫網(wǎng)絡(luò)、趨化因子信號通路、Th1和Th2細(xì)胞分化以及核因子κB（NF-κB）信號通路等相關(guān)... 

【文章來源】：中醫(yī)雜志. 2020年17期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠不同時(shí)間體質(zhì)量比較

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2939173