目的:觀察電針對(duì)SAMP8小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力及Reelin信號(hào)（Reelin、Dab1、NR2A、NR2B）表達(dá)的影響,從Reelin信號(hào)的角度探討電針治療AD的機(jī)制,為臨床上用電針治療AD提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:選取24只6月齡SAMP8小鼠,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組和電針組,各組12只;選取同齡正常老化SAMR1小鼠12只為對(duì)照組。電針組采用自制網(wǎng)兜固定小鼠,選擇百會(huì)、大椎、腎俞（雙側(cè)）進(jìn)行電針治療,進(jìn)針后,不進(jìn)行手法刺激,將G6805-Ⅰ電針治療儀正極連接大椎穴,負(fù)極連接一側(cè)腎俞（雙側(cè)腎俞每天交替進(jìn)行）,電針參數(shù)為連續(xù)波,頻率2 Hz,電流強(qiáng)度為1.5-2 mA,以引起小鼠肢體微顫為宜。電針組于每日同一時(shí)間干預(yù)1次,每次20分鐘,8天為1個(gè)療程,共3個(gè)療程,每個(gè)療程間隔2天,共30天。采用Morris水迷宮評(píng)價(jià)SAMP8小鼠學(xué)習(xí)記憶能力;采用免疫組化法、免疫印跡法檢測(cè)Reelin信號(hào)（Reelin、Dab1、NR2A及NR2B）蛋白的表達(dá)情況;采用熒光定量PCR檢測(cè)Reelin信號(hào)（Reelin、Dab1、NR2A及NR2B）mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果:1、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果... 

【文章來源】：福建中醫(yī)藥大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠定位航行實(shí)驗(yàn)中的平均逃避潛伏期

福建中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文表 2-2 各組空間探索實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)象限停留的時(shí)間及跨越平臺(tái)次數(shù)比較(_x±s)組別 n 停留時(shí)間(s) 跨越次數(shù)(n)對(duì)照組 12 37.79±5.14 4.42±1.51模型組 12 21.63±6.36**1.25±0.87**電針組 12 30.71±5.34**，##2.33±1.07**，#注 a：與對(duì)照組比較，**P<0.01注 b：與模型組比較，#P<0.05，##P<0.01

2 免疫組化法結(jié)果在各組小鼠的免疫組化切片中觀察海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元 Reelin 蛋白的表達(dá)，如圖2-5 、圖2-9和表 2-3所示：Reelin 蛋白陽性表達(dá)呈淺棕褐色。對(duì)照組的Reelin蛋白陽性表達(dá)最強(qiáng)，顏色最深，顆粒比較集中，陽性目標(biāo)平均光密度值高于模型組和電針組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；模型組 Reelin 蛋白陽性表達(dá)最弱，顏色最淺，顆粒比較分散；與模型組相比，電針組的 Reelin 蛋白陽性目標(biāo)平均光密度顯著升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。各組小鼠的免疫組化切片中觀察海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元 Reelin 蛋白表達(dá)結(jié)果提示了電針對(duì)于 AD 模型小鼠海馬CA1 區(qū) Reelin 蛋白的表達(dá)具有促進(jìn)作用。在各組小鼠的免疫組化切片中觀察海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元 Dab1 蛋白的表達(dá)，如圖 2-6 、圖 2-10 和表 2-3 所示：Dab1 蛋白陽性表達(dá)呈棕褐色。對(duì)照組的 Dab1蛋白陽性表達(dá)最弱，顏色最淺，陽性目標(biāo)平均光密度值低于模型組和電針組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；模型組 Reelin 蛋白陽性表達(dá)最強(qiáng)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]電針百會(huì)、大椎、腎俞穴對(duì)SAMP8小鼠學(xué)習(xí)記憶與海馬CA1區(qū)神經(jīng)元突觸的影響[J]. 李斐斐,楊珺,楊文丹,駱雍陽,陳慧娥,宋長明,董衛(wèi)國.  中國康復(fù)理論與實(shí)踐. 2017(11)
[2]阿爾茨海默病病因及發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 葉民.  實(shí)用老年醫(yī)學(xué). 2017(05)
[3]丙烯酰胺對(duì)雌性Wistar大鼠學(xué)習(xí)記憶和長時(shí)程增強(qiáng)的影響及其可能機(jī)制[J]. 張蔓,孟濤,趙文錦,李斌.  中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2017(01)
[4]Basic roles of key molecules connected with NMDAR signaling pathway on regulating learning and memory and synaptic plasticity[J]. Hui Wang,Rui-Yun Peng.  Military Medical Research. 2016(04)
[5]督脈論治阿爾茨海默病及其機(jī)理研究[J]. 曹瑾,李昱頡,李家琦,王鑫,宋良玉,邵千楓,呂威,景泉?jiǎng)P,李志剛.  世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2016(08)
[6]大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞尼古丁型乙酰膽堿受體的表達(dá)[J]. 孔欣,禹文峰,官志忠.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[7]阿爾茨海默病的基因組學(xué)研究進(jìn)展[J]. 王美琴,楊鎧冰,冀燃,龐清華,張大保,張敏.  中國康復(fù)理論與實(shí)踐. 2015(12)
[8]電針對(duì)SAMP8小鼠海馬Beclin-1表達(dá)的影響[J]. 王豐,呂東,李長征,陳躍,陳曄,謝永財(cái),董衛(wèi)國.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(08)
[9]電針“百會(huì)”、“涌泉”兩穴對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠學(xué)習(xí)記憶行為與海馬超微結(jié)構(gòu)的影響[J]. 加吾拉·阿不力孜,王鑫,李芙,白楊,姚海江,莫雨平,周源,許紅,毛穎秋,高譽(yù)珊,張偉,張忠,李志剛,薛衛(wèi)國.  環(huán)球中醫(yī)藥. 2015(04)
[10]阿爾茨海默病炎癥機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 呂歡歡,張娜,宋軍營,呂靖,王叢笑,賈亞泉,張振強(qiáng).  中醫(yī)學(xué)報(bào). 2014(11)



本文編號(hào)：2913901