目的:觀察加減衍宗顆粒治療腎虛血瘀型的老年血管性癡呆的臨床療效及安全性。方法:本課題采用隨機對照的方法,將符合中西診斷標準的72例患者通過隨機數(shù)字表法進行分組,各為36例,且均能保證在近期(1個月內(nèi))未服用過治療血管性癡呆的相關(guān)藥物,治療組予加減衍宗顆粒,具體服藥方法為溫服,以開水100ml沖服,每日1袋,每日3次;對照組囑患者服用復方海蛇膠囊,具體用法為口服,3粒/次,日3次,方別進行為期12周的療效觀察。評估加減衍宗顆粒治療老年血管性癡呆的臨床療效及安全性,對比兩組臨床總療效,選取了MMSE、MoCA、ADL這三組神經(jīng)心理學量表評分變化以判定治療前、用藥后的認知能力和日常生活活動能力,對比中醫(yī)證候總積分改變狀況,同時監(jiān)測患者的安全性指標(血、小便、肝腎功能)。結(jié)果:1.基線情況的對比:兩組的性別、年齡、文化水平、顱腦CT、既往史及相關(guān)危險因素等無差異(P>0.05),具有均衡性。2.同療前比較,兩組組內(nèi)的MMSE、MoCA、ADL、中醫(yī)證候量表評分均有所改善(P<0.01),治療后兩組組間的MMSE、MoCA、中醫(yī)證候量表評分,治療組優(yōu)于復方海蛇組(P<0.05)... 

【文章來源】：云南中醫(yī)藥大學云南省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

加減衍宗顆粒治療老年血管性癡呆腎虛血瘀型的臨床研究表 2–5 兩組文化水平比較情況（例）組別 文盲 小學 中學 大專以上 χ2P治療組（n=32）6（18.8%） 14（43.8%） 9（28.1%） 3（9.4%）1.220 0.748對照組（n=30）7（13.33%） 12（40.0%） 10（33.3%） 1（3.3%）

圖 2–3 兩組顱腦 CT 比較情況2.5 兩組既往史及相關(guān)危險因素的比較情況兩組既往史及相關(guān)危險因素結(jié)果各方面，經(jīng)過χ2檢驗均無統(tǒng)計學差異（P＞0.05），具有均衡性（見表 2–7）。表 2–7 兩組既往史及相關(guān)危險因素的比較情況（例）基本資料 類別 治療組（n=32）對照組（n=30）χ2P高血壓 有 22 180.518 0.472無 10 12Ⅱ型糖尿病 有 5 70.589 0.443無 27 23冠心病 有 9 51.163 0.281無 23 25

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2908754