目的探討電針不同穴組治療功能性腹瀉(FD)大鼠的作用機制。方法采用0.3 g生藥/mL番瀉葉煎劑灌胃復制FD大鼠模型,隨機分為模型組、電針1組、電針2組和電針3組,正常組采用SD大鼠。電針1組取天樞、大腸俞(雙側(cè))、電針2組取曲池、上巨虛(雙側(cè))、電針3組取天樞、大腸俞、曲池、上巨虛(單側(cè))進行電針干預。觀測糞便性狀和小腸推進率評定大鼠腸動力,透射電鏡觀測大鼠空腸黏膜超微結(jié)構(gòu),Western blot檢測大鼠空腸AQP3蛋白表達,qP CR檢測大鼠空腸AQP3mRNA表達。結(jié)果與模型組相比,電針1組大鼠Bristol糞便性狀評分、稀便率、腹瀉指數(shù)、小腸推進率顯著降低(P <0.05),空腸AQP3蛋白和AQP3 mRNA表達顯著降低(P <0.05),空腸黏膜超微結(jié)構(gòu)顯著改善。結(jié)論電針刺激天樞、大腸俞可能通過降低FD大鼠空腸黏膜AQP3蛋白和AQP3mRNA表達,增加空腸對水的吸收量,調(diào)節(jié)水液轉(zhuǎn)運,改善空腸黏膜超微結(jié)構(gòu),抑制腸動力,起到改善腹瀉癥狀的作用。 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)雜志. 2020年09期 第162-166頁

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠BBS評分比較(x珋±s)

與正常組比較，模型組腹瀉指數(shù)明顯升高(P<0.05);與模型組比較，電針1組腹瀉指數(shù)明顯下降，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對于腹瀉指數(shù)，電針1組與正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見圖3。3.5 小腸推進率

各組大鼠稀便率比較


本文編號：2907708