【摘要】：目的:隨著當前生活和工作壓力的增加,失眠的發(fā)病率正在逐漸的上漲,已對人們的生理和心理健康產(chǎn)生了較大的影響。本研究通過隨機對照試驗,觀察安神1號治療肝火痰熱型失眠癥的臨床療效,并探討其作用機理和遣方用藥特點,以期為失眠癥的臨床治療提供更多的思路和方法。方法:本研究所納入符合相關(guān)入選標準的病例共60例,按照隨機原則將入選病例分為治療組(中藥組)和對照組(成藥組)兩組,每組各30例。治療前對兩組患者的性別、年齡、病程等基本資料和中醫(yī)病情程度、中醫(yī)癥狀比例、中醫(yī)證候積分、PSQI評分等病情資料進行比較得出,兩組患者之間無統(tǒng)計學差異,具有可比性。在治療方面,中藥組給以安神1號方進行治療,一日3次,每次200ml(1袋);成藥組給以敗醬片進行治療,一日3次,每次3片,兩組療程均為4周。治療結(jié)束后,運用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件分析相關(guān)療效性指標的數(shù)據(jù),通過觀察治療前后臨床癥狀的改善程度和統(tǒng)計分析結(jié)果得出相應(yīng)的結(jié)論。結(jié)果:在本實驗研究過程中中藥組未出現(xiàn)任何的不良反應(yīng);成藥組在服藥過程中曾出現(xiàn)胃脘不適1例,輕度腹瀉1例,經(jīng)過相關(guān)對癥處理后不適癥狀緩解,均能夠繼續(xù)參加實驗研究。于治療前、后分別監(jiān)測兩組患者的血尿常規(guī)、肝腎功能和心電圖,均未見明顯異常。在治療期間多次測量兩組患者的體溫、心率、血壓、脈搏等,未見有大幅度的波動。對相關(guān)臨床療效指標進行分析處理后得出如下結(jié)果:(1)治療前對兩組進行可比性分析得出,兩組在性別、年齡、病程、病情程度、中醫(yī)證候積分和PSQI評分上無統(tǒng)計學差異(P0.05),具有可比性。(2)通過對治療前、后中醫(yī)證候積分變化比較,得出中藥組和成藥組均能有效的降低中醫(yī)證候積分,且治療后兩組間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明安神1號方能明顯的降低中醫(yī)證候積分、改善中醫(yī)癥狀,且療效優(yōu)于成藥組。(3)通過對治療前、后PSQI評分變化比較,得出中藥組和成藥組均能有效降低PSQI積分,且治療后兩組間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明安神1號方能顯著降低PSQI評分,且療效優(yōu)于成藥組。(4)通過對中醫(yī)證候療效比較得出,中藥組與成藥組的有效率分別為86.67%、70.00%,兩組間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明在中醫(yī)證候療效方面,安神1號方優(yōu)于成藥組。(5)通過對治療后臨床總體療效比較得出,中藥組與成藥組的有效率分別為83.33%、66.67%,兩組間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明安神1號方在臨床總體療效方面優(yōu)于成藥組。(6)通過對治療后復發(fā)情況的比較得出,中藥組與成藥組復發(fā)率分別為10.34%、35.71%,兩組間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明安神1號方的療效比成藥組更加穩(wěn)定。(7)通過分析得出,中藥組在各年齡階層、各病程階段以及不同病情嚴重程度之間的療效差異無統(tǒng)計學意義(P0.05),而在不同用藥療程間的療效具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。說明安神1號方的療效受年齡、病程和病情的影響不大,而與用藥療程密切相關(guān)。結(jié)論:安神1號方治療肝火痰熱型失眠癥的療效顯著,且未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),具有良好的有效性和安全性,值得進一步的臨床研究。
【學位授予單位】：湖北中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R256.23

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本文編號：2751326