發(fā)布時間：2020-06-24 11:35

【摘要】：目的:觀察加味沙參麥冬湯治療肺陰虧虛證咳嗽變異性哮喘(Cough variant asthma)的臨床療效與安全性。方法:本課題的研究對象共60例,采用隨機分組方法,將研究對象分為治療組(口服中藥加味沙參麥冬湯)30例,對照組(口服孟魯司特鈉片)30例,4周為一療程。觀察治療前后療效指標:中醫(yī)證候積分、塞萊斯特咳嗽生命質(zhì)量問卷(the Leicester Cough Questionnaire)、呼氣峰流速變異率(Peak expiratory flow)、嗜酸性粒細胞百分數(shù)(Eosinophils);安全性指標:Cr、BUN、AST、ALT。以此來評價其臨床療效及安全性。結(jié)果:最終58例患者完成臨床觀察,即治療組28例,對照組30例。(1)中醫(yī)證候評分:治療組明顯優(yōu)于對照組(P=0.0010.05),提示對照組在降低中醫(yī)證候評分上的效果明顯不足于對照組。(2)LCQ積分療效:其中兩組在LCQ生理區(qū)域積分、社會區(qū)域積分比較上,有統(tǒng)計學意義(P0.05),試驗組優(yōu)于對照組;而在LCQ心理區(qū)域積分上,對兩組治療后進行組間比較,無顯著差異(P0.05),表明試驗組與對照組在改善患者心理區(qū)域無明顯差異;在LCQ總積分上,兩組進行比較,有統(tǒng)計學意義(P0.001)明顯小于0.05,表明在改善CVA患者總的生命質(zhì)量問題上,治療組優(yōu)于對照組。(3)PEF%、EOS%:治療組對改善CVA患者氣道舒縮功能上優(yōu)于對照組,且對降低EOS優(yōu)于對照組,即有統(tǒng)計學意義(P0.05)。(4)安全性指標觀察:主要包括Cr、BUN、AST、ALT,兩組在治療前后無明顯差異(P0.05),表明兩組藥物對安全性指標均無影響,服用安全。(5)治療后總有效率:治療組總有效率92.86%,對照組總有效率80.00%,且兩組存在統(tǒng)計學意義(P0.05),得出結(jié)論兩組對CVA治療均有效,但治療組明顯優(yōu)于對照組。結(jié)論:加味沙參麥冬湯治療肺陰虧虛型咳嗽變異性哮喘患者優(yōu)于孟魯司特鈉組,無不良反應,能有效緩解臨床癥狀,降低氣道高反應性,值得臨床進一步推廣及研究。
【學位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R256.1

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本文編號：2727814