活血通絡利水方對RIR大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度及AQP4，GLAST，GS表達的影響

發(fā)布時間：2020-03-26 17:43

【摘要】：目的觀察活血通絡利水方對急性視網(wǎng)膜缺血再灌注(retinal ischemia reperfusion,RIR)損傷模型大鼠的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層的保護作用,以及對水通道蛋白-4(Aquaporin-4,AQP4)、L-谷氨酸/L-天冬氨酸轉(zhuǎn)運體(L-gluta-mate/Laspartate transporter,GLAST,也稱EAAT1)以及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)表達的影響。方法實驗一:25只BN雄性大鼠,隨機抽取5只,造高眼壓模型,用光學相干斷層掃描儀(OCT)觀察5只BN大鼠視網(wǎng)膜的神經(jīng)纖維層厚度隨時間的變化情況,找出其變化規(guī)律;根據(jù)上述實驗結(jié)果,選擇6小時和8周為兩個時間觀察點,將20只BN雄性大鼠,隨機分為4組,分別為正常對照組,模型對照組、中藥對照組、銀杏葉片對照組,造模給藥,然后用OCT觀察4組BN大鼠視網(wǎng)膜的神經(jīng)纖維層厚度隨時間的變化情況,來檢測中藥和銀杏葉片的效果。實驗二:28只SD雄性大鼠隨機分為7組,第一組是正常對照組,其余6組為模型對照組,模型對照組分別選取造模后6小時、12小時、1天、3天、1周、2周的6個時間點的大鼠。然后按6個時間點麻醉處死提取視網(wǎng)膜組織,進行West Blot實驗,找出AQP4、GLAST以及GS表達最顯著的時間點。2根據(jù)上述結(jié)果,選擇造模后6小時為時間觀察點;將16只SD雄性大鼠隨機分為4組,為模型對照組、中藥對照組、銀杏葉片對照組,造模給藥6小時后,進行麻醉處死大鼠,提取視網(wǎng)膜組織,進行West Blot實驗,從而對比正常對照組、模型對照組、中藥對照組、銀杏葉片對照組之間AQP4、GLAST以及GS的表達高低的變化關(guān)系。結(jié)果實驗一:1在6小時的時候,神經(jīng)纖維層厚度增強,表示現(xiàn)在還處于水腫期,而在4周、8周、12周時厚度降低,表明大鼠的由于高眼壓造成了神經(jīng)纖維層的變薄。2采用中藥和銀杏葉干預后,發(fā)現(xiàn)在6小時時其神經(jīng)纖維層厚度變薄;8周時神經(jīng)纖維層厚度變薄程度減輕。實驗二:1在AQP4、GLAST以及GS表達最顯著的時間點為6h,其余時間點比較無顯著意義。2在6h時,模型對照組視網(wǎng)膜組織中的AQP4表達最低,中藥組與銀杏葉片對照組AQP4表達高于模型對照組,但是低于正常對照組,中藥組和銀杏葉片對照組的差異無顯著意義;中藥組與銀杏葉片對照組GLAST與GS表達低于模型對照組但是高于正常對照組,中藥組和銀杏葉片對照組的差異無顯著意義。結(jié)論1活血通絡利水方能減輕視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷的視網(wǎng)膜初期的水腫程度和視網(wǎng)膜視神經(jīng)纖維層厚度;長期觀察能減少視神經(jīng)纖維層變薄,保護視神經(jīng)�；钛ńj利水方能提高視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷AQP4、GS和GLAST的表達水平和活性,從而起到保護視網(wǎng)膜組織的作用。2活血通絡利水方能提高視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后AQP4、GS和GLAST的表達水平和活性,從而保護視網(wǎng)膜組織。圖5幅;表9;參81篇。
【圖文】：