【摘要】：從血管內(nèi)皮功能、基因組學研究、代謝組學研究等3個方面,對近年來運用現(xiàn)代醫(yī)學方法探討血瘀證病理機制的研究進行概述。血瘀證與血管內(nèi)皮細胞功能障礙具有相關性,血管內(nèi)皮細胞合成、釋放多種活性物質(zhì),參與血管舒縮、血栓形成等過程的調(diào)節(jié)。內(nèi)皮細胞分泌的血管活性因子主要有血栓素A2/前列環(huán)素2(TXA2/PGI2)和內(nèi)皮素(ET)/一氧化氮(NO)等。血瘀證的基因組學研究主要集中于冠心病和高血壓患者;蛋白質(zhì)組學作為中醫(yī)證候物質(zhì)基礎的較理想的技術(shù)手段,已用于冠心病、高脂血癥、動脈粥樣硬化等患者差異蛋白表達的鑒定�，F(xiàn)代分子生物技術(shù)、基因芯片等手段的交匯與融合,使血瘀證的實質(zhì)研究從過去的宏觀轉(zhuǎn)向了微觀的客觀化水平,將為進一步揭示血瘀證的本質(zhì)、控制血瘀證的發(fā)生發(fā)展提供依據(jù)。
[Abstract]:This paper summarizes the research on the pathological mechanism of blood stasis syndrome by using modern medical methods in recent years from three aspects: vascular endothelial function, genomics research and metabonomics research. There is a correlation between blood stasis syndrome and vascular endothelial cell dysfunction. Vascular endothelial cells synthesize, release a variety of active substances, and are involved in the regulation of vasoconstriction, thrombosis and other processes. The main vasoactive factors secreted by endothelial cells were thromboxane A2 / proprocyclin 2 (TXA2/PGI2) and Endothelin (ET) / nitric oxide (NO). The genomic research of blood stasis syndrome mainly focuses on patients with coronary heart disease and hypertension. Proteome, as an ideal technical method for the material basis of TCM syndromes, has been used to identify the differential protein expression in patients with coronary heart disease, hyperlipidemia, atherosclerosis and so on. With the intersection and fusion of modern molecular biotechnology and gene chip, the substantive research of blood stasis syndrome has changed from macro to micro objective level, which will provide the basis for further revealing the essence of blood stasis syndrome and controlling the occurrence and development of blood stasis syndrome.
【作者單位】： 山東中醫(yī)藥大學;
【基金】：山東省自然科學基金資助項目(編號:ZR2013HM053)
【分類號】：R228

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