【摘要】：目的:本實驗通過針刺肺免疫炎癥模型大鼠“肺俞”穴,觀察肺泡灌洗液(BALF)中炎性細胞總數(shù)、嗜酸性粒細胞(EOS)總數(shù)的含量變化,肺組織形態(tài)學(xué)變化,以及肺組織中副交感神經(jīng)毒蕈堿受體M1、M2、M3的蛋白相對含量變化和m RNA的表達情況,探討副交感神經(jīng)在“肺俞”穴與肺臟之間穴位臟腑相關(guān)特異性的作用機制。材料與方法:將40只健康雄性Wistar大鼠按隨機數(shù)字表法隨機分為正常組、模型組、“肺俞”穴組、非經(jīng)非穴組,每組10只。采用腹腔注射氫氧化鋁(AL(OH)3)和卵蛋白(OVA)混合液(第0、7、14、21天),霧化吸入OVA(第22-43天,每兩天1次,每次20min)的方法造成過敏性氣道免疫反應(yīng)模型�！胺斡帷毖ńM大鼠參照《實驗針灸學(xué)》選取大鼠脊柱雙側(cè)“肺俞”穴(第3胸椎下兩旁肋間),毫針刺入約3mm進行電針治療,疏密波,強度以針柄微顫為度,刺激20 min,隔日1次,共治療3周;非經(jīng)非穴組選取“肺俞”穴旁開5mm處肩胛骨上的非經(jīng)非穴點,治療方法及時間同“肺俞”穴組。治療結(jié)束后,采集每組大鼠的BALF以及肺組織。采用細胞計數(shù)板和瑞氏-吉姆薩染色法檢測BALF中炎性細胞總數(shù)和EOS總數(shù);HE染色方法觀察肺組織形態(tài)及氣道周圍炎性細胞浸潤情況;Western blot、Real-time PCR對M1、M2、M3的蛋白相對含量、m RNA的表達進行檢測。結(jié)果:1 BALF中炎性細胞總數(shù)和EOS總數(shù)與模型組比較,正常組與“肺俞”穴組炎性細胞總數(shù)與EOS總數(shù)明顯降低(P0.01),非經(jīng)非穴組炎性細胞總數(shù)明顯降低(P0.05),EOS總數(shù)明顯降低(P0.01);與正常組比較,“肺俞”穴組炎性細胞總數(shù)與EOS總數(shù)明顯升高(P0.05);非經(jīng)非穴組炎性細胞總數(shù)與EOS總數(shù)明顯升高(P0.01)。2肺組織和氣管形態(tài)變化模型組大鼠氣道部分上皮發(fā)生脫落壞死,氣道平滑肌增厚,黏膜下組織明顯充血水腫,管腔發(fā)生狹窄,并且在管腔的周圍以及氣道黏膜下可以觀察到大量的炎性細胞浸潤;“肺俞”穴組黏膜下充血水腫以及氣道炎性細胞浸潤情況較模型組明顯減輕,但與正常組比較仍有明顯的炎癥反應(yīng)。3肺組織中M1、M2、M3 m RNA表達含量模型組與正常組比較,M1、M3 m RNA表達顯著升高,M2 m RNA表達顯著下降(M1m RNA P0.05,M2 m RNA P0.01,M3 m RNA P0.01);“肺俞”穴組與模型組比較,M1、M3 m RNA表達顯著下降,M2 m RNA表達顯著升高(M1 m RNA P0.05,M2 m RNA P0.01,M3 m RNA P0.01);非經(jīng)非穴組與正常組比較,M2 m RNA表達顯著升高,M3 m RNA表達顯著下降,M1沒有統(tǒng)計學(xué)意義(M1 m RNA P0.05,M2 m RNA P0.01,M3 m RNA P0.05)。4肺組織中M1、M2、M3受體蛋白相對含量模型組與正常組比較,M1、M3受體蛋白含量顯著升高,M2受體蛋白含量顯著下降(M1 P0.01,M2 P0.01,M3 P0.05);“肺俞”穴組與模型組比較,M1、M3受體蛋白含量顯著下降,M2受體蛋白含量顯著升高(M1 P0.01,M2 P0.05,M3 P0.05);非經(jīng)非穴組與正常組比較,M1受體蛋白含量顯著升高,M2受體蛋白含量顯著降低,M3沒有統(tǒng)計學(xué)意義(M1 P0.01,M2 P0.05,M3 P0.05)。結(jié)論:1針刺“肺俞”穴可以有效的降低肺免疫炎癥大鼠BALF中炎癥細胞總數(shù)和EOS總數(shù)。2肺免疫炎癥大鼠肺組織中M1、M3表達增加,M2表達減少。3針刺“肺俞”穴可以下調(diào)肺免疫炎癥大鼠M1、M3的含量,上調(diào)M2含量。4針刺“肺俞”穴對肺免疫炎癥模型大鼠肺組織中的M2受體具有保護作用。5針刺“肺俞”穴可以通過副交感來調(diào)節(jié)肺臟的病理變化。
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【學(xué)位授予單位】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R245

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本文編號：2463068