【摘要】：目的:探討維醫(yī)成熟療法對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。方法:既往研究的基礎(chǔ)上建立異常黑膽質(zhì)大鼠載體動(dòng)物缺血再灌注損傷模型,并對(duì)該模型進(jìn)行驗(yàn)證。在異常黑膽質(zhì)心肌缺血再灌注損傷載體大鼠模型基礎(chǔ)上,為了研究維醫(yī)異常黑膽質(zhì)成熟劑對(duì)缺血再灌注損傷的保護(hù)作用,選擇72只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常假手術(shù)組、正常手術(shù)組、造模假手術(shù)組、造模手術(shù)組、成熟劑干預(yù)組及阿托伐他汀干預(yù)組。監(jiān)測(cè)各組心肌缺血再灌注損傷期間的、心電圖變化、心肌組織形態(tài)改變、心肌超微結(jié)構(gòu)的改變及心肌酶譜的變化。結(jié)果:(1)在既往研究的基礎(chǔ)上,我們成功的建立了異常黑膽質(zhì)缺血再灌注載體動(dòng)物模型,通過(guò)研究可以進(jìn)行后續(xù)的研究。(2)成熟劑干預(yù)組大鼠心肌酶及肌鈣蛋白水平明顯低于造模組,與阿托伐他汀組相比略低。HE染色心肌組織變化及心肌超微結(jié)構(gòu)的改變顯示成熟劑干預(yù)組心肌組織損傷程度最輕。監(jiān)測(cè)心電圖改變可得結(jié)扎缺血時(shí)成熟劑干預(yù)組S-T段變化最小,再灌注后各種惡性室性心律失常發(fā)生率最低。結(jié)論:(1)異常黑膽質(zhì)缺血再灌注載體動(dòng)物模型時(shí)可行的,可以用于后續(xù)研究。(2)維吾爾醫(yī)成熟劑干預(yù)可以明顯改善心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織形態(tài)及心臟電生理功能,其療效可能優(yōu)于阿托伐他汀。
[Abstract]:Objective: to investigate the protective effect of Uygur medicine mature therapy on myocardial ischemia reperfusion injury in rats. Methods: on the basis of previous studies, a model of ischemia-reperfusion injury was established in rats with abnormal substantia nigra, and the model was verified. Based on the rat model of myocardial ischemia-reperfusion injury of abnormal substantia nigra, 72 male SD rats were randomly divided into normal sham-operation group, in order to study the protective effect of Uygur medicine's abnormal nigral choledochal maturing agent on ischemia-reperfusion injury, and 72 male rats were randomly divided into normal sham-operated group (n = 72). Normal operation group, sham operation group, model operation group, mature agent intervention group and Atto vastatin intervention group. The changes of ECG, myocardial tissue morphology, myocardial ultrastructure and myocardial zymogram were monitored during myocardial ischemia-reperfusion injury in each group. Results: (1) on the basis of previous studies, we successfully established the animal model of abnormal nigrocholia ischemia-reperfusion vector. (2) the levels of myocardial enzymes and cardiac troponin in the mature group were significantly lower than those in the model group, and the level of cardiac troponin in the mature group was significantly lower than that in the control group. The changes of myocardial tissue by HE staining and the ultrastructural changes of myocardium showed that the degree of myocardial tissue damage was the least in the mature agent intervention group compared with that in the Atto vastatin group. Monitoring the changes of ECG showed that the change of S _ (T) segment was the least in the treatment group after ischemia, and the incidence of malignant ventricular arrhythmias was the lowest in the intervention group after reperfusion. Conclusion: (1) abnormal nigrocholia ischemia-reperfusion vector animal model is feasible. It can be used for follow-up study. (2) the intervention of Uigur medicine mature agent can obviously improve the myocardial tissue morphology and cardiac electrophysiological function in rats with myocardial ischemia-reperfusion injury, and its curative effect may be better than that of Atto vastatin.
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R29

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