【摘要】：目的：通過對腦康顆粒治療血瘀動風型帕金森病(PD)的臨床病例進行總結分析,觀察臨床療效及不良反應,客觀評價腦康顆粒的臨床有效性、治療優(yōu)勢及其用藥安全性,為腦康顆粒的臨床推廣提供參考資料和臨床依據。方法：對68例符合血瘀動風型帕金森病診斷標準的患者采用隨機雙盲對照的研究方法,隨機分為治療組(腦康顆粒+美多巴)和對照組(安慰劑+美多巴)各34例,以4周為1療程,2個療程后觀察療效,治療期間各組不再加用其他治療帕金森病的藥物,注意觀察藥物的不良反應及副作用。各組均由神經內科醫(yī)師采用統(tǒng)一帕金森病評定量表(UPDRSⅡ Ⅲ)、帕金森病非運動癥狀評價量表(NMSS)和帕金森病血瘀動風證中醫(yī)證候評分量表在治療前后進行評分,評價患者癥狀的改善及治療有效率等情況。對相關數據采用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計分析,對治療結果進行療效及安全評定。結果：試驗嚴格按照研究方案要求進行,最后共收集病例68例,無病例脫失。治療組(n=34)與對照組(n=34)相比較：1、量表評分結果：經治療后,兩組藥物均可減低UPDRS Ⅱ、UPDRSⅢ、NMSS、中醫(yī)證候評分,兩組藥物對日�；顒幽芰�、運動功能、非運動癥狀、血瘀動風證中醫(yī)證候的改善均有明顯療效(P0.01),且治療組在以上方面的療效均優(yōu)于對照組(P0.05):2、量表評分有效率結果：經治療后,治療組在UPDRS Ⅱ、UPDRSⅢ、NMSS、中醫(yī)證候量表評分的有效率分別為82.35%、85.29%、82.35%、85.29%；對照組有效率分別為76.47%、82.35%、67.65%、55.88%,其中治療組對日�；顒幽芰�、帕金森病血瘀動風證中醫(yī)證候的有效率優(yōu)于對照組(P0.05):3、治療前后兩組患者的三大常規(guī)、肝腎功能及心電圖均在正常范圍,且治療組中未見明顯惡心、嘔吐等不良反應及毒副作用,表明腦康顆粒臨床用藥安全性較好。結論：腦康顆粒在改善帕金森病患者日常生活能力、運動癥狀、非運動癥狀及帕金森病血瘀動風證中醫(yī)證候方面均優(yōu)于對照組,體現了腦康顆粒治療本病的優(yōu)勢,且服藥期間未見不良反應發(fā)生,安全性較好,值得臨床推廣。
[Abstract]:Objective: to evaluate the clinical efficacy, therapeutic advantages and safety of Naokang granule in the treatment of (PD) with blood stasis and moving-wind disease, and to observe the clinical efficacy and adverse reactions. To provide reference materials and clinical basis for clinical promotion of Naokang granules. Methods: Sixty-eight patients with Parkinson's disease of blood stasis and moving wind type were randomly divided into treatment group (Naokang granule medopa) and control group (placebo medopa). Four weeks as a course of treatment, two courses of treatment to observe the curative effect, during the treatment period no longer use other drugs for Parkinson's disease, pay attention to observe the adverse reactions and side effects of drugs. All groups were assessed by neurologists with UPDRS 鈪，

本文編號：2251654