巴西莓對酒精性肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究
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《北京中醫(yī)藥大學(xué)》 2014年
巴西莓對酒精性肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究
屈勝勝
【摘要】:巴西莓又名阿薩伊(Acai),是南美洲地區(qū)常用草藥,來源于棕櫚科植物阿薩伊棕櫚樹Euterpe Oleraceae Mart.的新鮮果實(shí),近年來在世界范圍內(nèi)引起廣泛關(guān)注,2013年衛(wèi)生部批準(zhǔn)巴西莓(阿薩伊)進(jìn)入我國作為新資源食品使用。本論文根據(jù)查閱的巴西莓最新研究進(jìn)展,對巴西莓的化學(xué)及營養(yǎng)成分,生物活性進(jìn)行綜述。巴西莓富含花青素,原花青素,黃酮,植物甾醇等成分,其活性主要為抗氧化,抗炎,調(diào)節(jié)降脂等作用。巴西莓是南美洲常用草藥或藥食兩用資源,有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和巨大的開發(fā)前景。 隨著人民的生活水平不斷提高,酒精消費(fèi)人群在我國逐年升高,酒精中毒造成的神經(jīng)及消化系統(tǒng)損害也與日俱增。酒精性肝損傷是因長期大量飲酒而引起的肝臟損害,主要包括酒精性脂肪肝,酒精性肝炎,酒精性肝纖維化,酒精性肝硬化,這幾種病理形式可以單獨(dú)存在也可以兩種或多種相兼存在。對于酒精性肝損傷的治療,國內(nèi)外都進(jìn)行了大量的臨床及實(shí)驗(yàn)研究,但是只局限于幾個(gè)方面,也缺少安全有效的藥物。如何能利用世界各種植物資源開發(fā)解酒保肝的藥物及保健品受到醫(yī)藥及食品行業(yè)的廣泛關(guān)注。 中醫(yī)認(rèn)為酒精性肝損傷為氣、血、痰、濕相互搏結(jié),治法多在辨病與辨證相結(jié)合下分期論治,前期多采用清熱化濕、疏肝理氣,中期多疏肝理脾、清熱化痰、活血化瘀,后期多采用祛邪扶正、理氣破瘀、軟堅(jiān)利水。用藥多采用行氣藥,活血藥,解毒藥及扶正藥配伍。 本研究旨在通過對巴西莓解酒保肝的功效進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究及機(jī)理探討,結(jié)合巴西莓已有的科學(xué)文獻(xiàn),運(yùn)用中醫(yī)傳統(tǒng)哲學(xué)思維,對巴西莓的藥性進(jìn)行歸納總結(jié),以發(fā)揮臨床中藥學(xué)學(xué)科的特色和優(yōu)勢,豐富學(xué)科的研究內(nèi)容,為學(xué)科的發(fā)展做貢獻(xiàn)。 1巴西莓對酒精中毒小鼠保護(hù)作用 1.1巴西莓對急性酒精中毒小鼠反正反射影響 目的:研究巴西莓對醉酒小鼠醉酒潛伏期及醒酒時(shí)間影響。方法:ICR雄性小鼠隨機(jī)均分成5組,模型組,鹽酸納洛酮組,巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg)三個(gè)劑量組。實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水模型組按0.1ml/10g灌胃給予生理鹽水,巴西莓組按0.1ml/10g灌胃給予不同濃度巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg),30分鐘后,模型組與巴西莓組小鼠按0.15ml/10g分別灌胃給予50%乙醇。觀察小鼠活動狀況,以翻正反射消失時(shí)間為醉酒潛伏期,翻正反射恢復(fù)時(shí)間為醒酒時(shí)間。結(jié)果:與模型組相比,巴西莓組醉酒潛伏期延長,與模型組相比,巴西莓的醒酒時(shí)間有所縮短。結(jié)論:巴西莓可能具有一定的解酒作用。 1.2巴西莓對急性酒精中毒小鼠自主活動影響 目的:研究巴西莓對酒精中毒興奮期小鼠影響。方法:ICR雄性小鼠,隨機(jī)均分為5組,空白組,模型組,巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg)三個(gè)劑量組。實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水。實(shí)驗(yàn)前可先將動物放在自主活動儀內(nèi)適應(yīng)一段時(shí)間,使其熟悉測定環(huán)境,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)時(shí),空白對照組灌胃生理鹽水0.15ml/10g,巴西莓組按0.1ml/10g分別給予不同濃度巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg),模型組給予等量生理鹽水。30分鐘后,模型組與巴西莓組小鼠分別灌胃給予30%乙醇0.15ml/10g。灌酒后小鼠在自主活動儀內(nèi)適應(yīng)10min,記錄后5min小鼠的自主活動次數(shù)。各組動物交替進(jìn)行試驗(yàn),避免時(shí)間差對動物自主活動產(chǎn)生的影響。結(jié)果:模型組的自主活動數(shù)均明顯于高于空白組(P0.05),與模型組相比,巴西莓低、中、高劑量組的自主活動數(shù)均降低,1.6g/kg組自主活動數(shù)明顯降低(P0.05)。結(jié)論:巴西莓對醉酒興奮期小鼠具有一定的抑制作用。 1.3巴西莓對急性酒精中毒小鼠運(yùn)動協(xié)調(diào)性影響 目的:研究巴西莓對醉酒小鼠運(yùn)動協(xié)調(diào)性影響。方法:ICR雄性小鼠,隨機(jī)均分為5組?瞻捉M,模型組,巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg)三個(gè)劑量組。實(shí)驗(yàn)前24小時(shí)分別進(jìn)行訓(xùn)練,使動物在3min內(nèi)基本可以在傾斜平板自由爬行,不摔落。實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水。實(shí)驗(yàn)時(shí),空白對照組灌胃生理鹽水0.25ml/10g,巴西莓組按0.1ml/10g分別給予不同濃度巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg),模型組給予等量生理鹽水。30分鐘后,模型組與巴西莓組小鼠分別灌胃30%乙醇0.15ml/10g。給酒后10min開始測定,記錄3min內(nèi)小鼠傾斜平板跌落的次數(shù),即平衡失誤次數(shù)。結(jié)果:模型組的平衡失誤次數(shù)均明顯高于空白組(P0.05),與模型組相比,巴西莓高劑量組的平衡失誤次數(shù)明顯降低(P0.05)。結(jié)論:巴西莓對醉酒導(dǎo)致的共濟(jì)失調(diào)具有一定的改善作用。 1.4巴西莓對酒精中毒小鼠學(xué)習(xí)記憶影響 目的:探討巴西莓對酒精中毒小鼠學(xué)習(xí)記憶影響。方法:ICR雄性小鼠,隨機(jī)均分為5組,空白組,模型組,巴西莓(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg)三個(gè)劑量組。實(shí)驗(yàn)前24h分別進(jìn)行訓(xùn)練,先在跳臺儀內(nèi)適應(yīng)3min然后以36V電壓通電5min,動物受到電擊時(shí),其正常反應(yīng)是跳回跳臺(橡皮墊)以躲避電擊,從而獲得記憶;小鼠雙足同時(shí)接觸銅柵為觸電,視為錯誤反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水。實(shí)驗(yàn)時(shí),空白對照組灌胃生理鹽水0.25ml/10g,巴西莓組按(0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg),模型組給予等量生理鹽水。30分鐘后,模型組與巴西莓組小鼠分別灌胃30%乙醇0.15ml/10g。給酒后10min開始測定,記錄5min內(nèi)小鼠的觸電次數(shù)及反應(yīng)時(shí)間。結(jié)果:模型組的反應(yīng)時(shí)間及觸電次數(shù)明顯高于空白組(P0.05),與模型組相比,巴西莓0.4g/kg組、0.8g/kg組、1.6g/kg組反應(yīng)時(shí)間有所加快,巴西莓1.6g/kg組的觸電次數(shù)明顯降低(P0.05)。結(jié)論:巴西莓對急性酒精中毒導(dǎo)致的記憶障礙具有一定的改善作用。 1.5巴西莓對急性酒精中毒小鼠血液中乙醇濃度影響 目的:研究巴西莓對急性酒精中毒小鼠血液中乙醇濃度。方法:ICR雄性小鼠,隨機(jī)均分成5組,其中一組作為空白對照組,實(shí)驗(yàn)前12小時(shí)禁食不禁水。實(shí)驗(yàn)時(shí),空白對照組按0.25ml/10g給予生理鹽水,每組中巴西莓組按0.1ml/10g分別給予不同濃度巴西莓提取物,模型組給予等量生理鹽水。30分鐘后,模型組與巴西莓組分別灌酒0.15ml/10g。在灌酒后1h后取血,在取血同時(shí)另取小鼠左肝葉邊緣肝臟組織備用(大約2×2×2mm3)?瞻讓φ战M小鼠只摘取肝臟組織備用。氣相色譜法分析血清中乙醇濃度。結(jié)果:與模型組相比,巴西莓0.4g/kg組、0.8g/kg組、1.6g/kg血清乙醇濃度有所降低,結(jié)果沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:巴西莓對急性酒精中毒小鼠血液中乙醇濃度沒有影響。 1.6巴西莓對急性酒精中毒小鼠肝臟乙醇脫氫酶活性影響 目的:研究巴西莓對急性酒精中毒小鼠乙醇代謝影響。方法:動物分組及處理情況見實(shí)驗(yàn)五。取實(shí)驗(yàn)五肝臟,用生理鹽水將取出的肝臟沖洗3次,濾紙吸凈后稱重,按1:9加預(yù)冷生理鹽水,在冰浴中用玻璃勻漿器制備10%勻漿,3000rpm低溫離心勻漿液10分鐘,上清液備檢測。按試劑盒方法檢測乙醇脫氫酶活性。結(jié)果:與空白組相比,模型組的乙醇脫氫酶活性有所升高,與模型組相比,巴西莓0.4g/kg組0.8g/kg組1.6g/kg組有所升高。結(jié)論:巴西莓對急性酒精中毒小鼠乙醇代謝沒有影響。 1.7巴西莓對急性酒精性肝損傷小鼠的保護(hù)作用 目的:研究巴西莓的保肝作用。方法:急性酒精性肝損傷實(shí)驗(yàn):小鼠按0.12ml/10g灌胃50%乙醇,建立小鼠急性酒精性肝損傷模型,觀察巴西莓對小鼠肝細(xì)胞膜通透性,肝臟脂質(zhì)過氧化反應(yīng)等的影響。結(jié)果:巴西莓可以延長醉酒潛伏期(P0.05),縮短醉酒動物睡眠時(shí)間,且可降低血清ALT、AST(P0.01),升高肝臟GSH(P0.05)、SOD水平,降低肝臟MDA、TG含量(P0.05),對酒精造成的脂肪性病變具有一定的改善作用。結(jié)論:巴西莓可以維護(hù)肝細(xì)胞膜穩(wěn)定性,提高抗氧化能力,降低脂質(zhì)過氧化,對急性酒精性肝損傷具有一定的保護(hù)作用。 2巴西莓對急性酒精性肝損傷大鼠的保護(hù)作用 目的:研究巴西莓的保肝作用。方法:各組大鼠按0.4g/kg,0.8g/kg,1.6/kg灌胃巴西莓,除正常對照組外,其他各組動物給藥后1h給予50%(V/V)酒精14ml/kg,正常對照組給予雙蒸水,連續(xù)10天,建立大鼠急性酒精性肝損傷模型,觀察巴西莓凍干粉對大鼠急性酒精性肝損傷肝細(xì)胞膜通透性,肝臟脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、肝細(xì)胞脂肪變性等的影響。結(jié)果:巴西莓可以降低血清ALT(P0.01)、AST(P0.01),升高肝臟GSH(P0.05)、SOD水平,降低肝臟MDA(P0.05)、TG含量(P0.05),對酒精造成的脂肪性病變具有一定的改善作用。結(jié)論:巴西莓可以維護(hù)肝細(xì)胞膜穩(wěn)定性,提高抗氧化能力,降低脂質(zhì)過氧化,對急性酒精性肝損傷具有一定的保護(hù)作用。 3巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠的保護(hù)作用 目的:研究巴西莓的保肝作用。方法Wistar大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為空白組,模型組,東寶肝泰組,巴西莓1.6g/kg,0.8g/kg,0.4g/kg三個(gè)劑量組,除空白組給蒸餾水外,其余各組均用56%白酒(二鍋頭)灌胃,用量為第一周0.8ml/100g,以后每周增加0.1ml(直至增加為1.5ml/100g),連續(xù)灌胃8周,建立大鼠慢性酒精性肝損傷模型,觀察巴西莓凍干粉對大鼠慢性酒精性肝損傷肝細(xì)胞膜通透性,肝臟脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、肝細(xì)胞病理改變等影響。結(jié)果:巴西莓可以降低血清ALT、AST(P0.05),升高肝臟GSH、SOD(P0.05)水平,降低肝臟MDA(P0.05)、TG含量(P0.05)。病理切片觀察表明模型組肝臟以脂肪變性為主,部分肝臟可見肝細(xì)胞點(diǎn)狀壞死,炎性細(xì)胞浸潤,陽性藥及巴西莓各劑量對大鼠肝臟病理改變有不同程度的改善作用。結(jié)論:巴西莓可以維護(hù)肝細(xì)胞膜穩(wěn)定性,提高抗氧化能力,降低脂質(zhì)過氧化,對慢性酒精性肝損傷具有一定的保護(hù)作用。 4巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠保護(hù)作用機(jī)理研究 4.1巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠血清TNF-α、TGF-β1、IL-6、IL-8的影響 目的:研究巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠保護(hù)作用及免疫、炎癥機(jī)制。方法:造模方法同上,八周末最后一次給酒后,禁食不禁水12h,水合氯醛麻醉,腹主動脈取血,低溫分離血清,放免法檢測血清中TNF-α、TGF-β1、IL-6、IL-8含量。結(jié)果:模型組的TNF-α明顯高于空白組(P0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與模型組相比1.6g/kg、0.8g/kg巴西莓TNF-a明顯降低(P0.01,P0.05)。模型組的TGF-β明顯高于空白組(P0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與模型組相比1.6g/kg、0.8g/kg、0.4g/kg巴西莓TGF-β明顯降低(P0.01,P0.05,P0.01)。模型組的IL-6明顯高于空白組(P0.05),與模型組相比1.6g/kg巴西莓IL-6具有明顯降低(P0.05)。模型組的IL-8明顯高于空白組(P0.05),與模型組相比1.6g/kg巴西莓IL-8具有明顯降低(P0.01)。結(jié)論:巴西莓可顯著降低慢性肝損傷大鼠血清IL-8,TNF-α含量,從而減輕產(chǎn)生多種炎性介質(zhì)的激活效應(yīng),進(jìn)而抑制炎癥的發(fā)生,還可降低IL-6,抑制肝細(xì)胞膠原分泌,從而抑制酒精性肝損傷的加重,又可降低血清TGF-β1,抑制肝損傷的進(jìn)一步加重,從而發(fā)揮對肝臟的保護(hù)作用。 4.2巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠肝臟CD68蛋白表達(dá)的影響 目的:研究巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠枯否細(xì)胞活化影響。方法:造模方法同上,末次給酒精后禁食12h麻醉狀態(tài)下取血,分離血清;取血后迅速剖取肝臟,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,切片,免疫組化法檢測大鼠肝臟CD68表達(dá)。結(jié)果:模型組大鼠肝組織CD68蛋白表達(dá)明顯升高,與空白組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與模型組相比巴西莓各劑量肝臟肝組織CD68蛋白表達(dá)均有一定程度的降低,1.6g/kg,0.8g/kg,0.4g/kg巴西莓大鼠肝臟CD68蛋白表達(dá)與模型組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。結(jié)論:巴西莓保肝作用機(jī)制可能與降低CD68表達(dá),抑制枯否細(xì)胞活化有關(guān)。 4.3巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠肝臟NRF-2、NF-κB、TGF-β1、CD68的nRNA表達(dá)的影響 目的:研究慢性酒精性肝損傷大鼠肝臟NRF-2、NF-κB、TGF-β1、CD68mRNA表達(dá)的影響。方法:造模方法同上。取100mg大鼠肝組織,RT-PCR法分析大鼠肝臟核因子相關(guān)因子-2(Nrf-2),核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)和CD-68基因的表達(dá)水平。結(jié)果:模型組大鼠肝組織Nrf-2mRNA表達(dá)與空白組相比明顯降低(P0.01),與模型組相比巴西莓各劑量肝組織Nrf-2均有一定程度的升高,1.6g/kg巴西莓大鼠肝組織Nrf-2與模型組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。模型組大鼠肝組織NF-κBmRNA表達(dá)明顯升高,與空白組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01),與模型組相比巴西莓各劑量肝組織NF-κB均有一定程度的降低,1.6g/kg,0.8g/kg、0.4g/kg巴西莓大鼠肝臟NF-κB與模型組相比明顯降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01,P0.05,P0.05)。模型組肝臟TGF-β1mRNA表達(dá)均明顯高于空白組(P0.01),巴西莓各劑量肝臟TGF-β1mRNA與模型組相比均有一定程度的降低,與模型組相比1.6g/kg、0.8g/kg巴西莓肝臟TGF-β1含量及肝臟mRNA表達(dá)與模型組相比明顯降低(P0.05)。模型組大鼠肝組織CD68mRNA表達(dá)明顯升高,與空白組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與模型組相比巴西莓各劑量肝臟肝組織CD68mRNA表達(dá)有一定程度的降低,1.6g/kg,0.8g.kg,0.4g/kg巴西莓大鼠肝臟mRNA表達(dá)與模型組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)。結(jié)論:巴西莓可顯著抑制CD68mRNA表達(dá),降低枯否細(xì)胞的活化,下調(diào)NF-κBmRNA表達(dá),抑制炎癥的發(fā)生,減少炎性細(xì)胞對肝臟的攻擊;下調(diào)肝臟TGF-β1mRNA表達(dá),抑制肝損傷的進(jìn)一步加重。此外巴西莓又可上調(diào)Nrf-2的表達(dá),從而激活下游抗氧化通路,發(fā)揮對肝臟的保護(hù)作用。 4.4巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠海馬5-HT含量的影響 目的:研究巴西莓對慢性酒精性肝損傷大鼠海馬單胺神經(jīng)遞質(zhì)影響。方法:造模方法同上,于第8周末,所有動物末次給酒后,禁食不禁水12h,10%水合氯醛麻醉,腹主動脈取血后,剝離大鼠大腦,分離海馬,液氮凍存,放免法檢測海馬5-HT含量。結(jié)果:模型組大鼠海馬5-HT含量明顯降低,與空白組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與模型組相比巴西莓各劑量海馬5-HT含量均有一定程度的升高,1.6g/kg,0.8g/kg,0.4g/kg巴西莓大鼠海馬5-HT含量與模型組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:巴西莓可提高慢性酒精性肝損傷大鼠海馬5-HT含量,改善酒精對學(xué)習(xí)記憶功能的損傷。 通過巴西莓對醉酒小鼠行為學(xué)、急性小鼠、大鼠酒精性肝損傷模型,大鼠慢性酒精性肝損傷模型的研究表明:巴西莓具有解酒及保肝作用,其機(jī)制可能與提高自身抗氧化能力,抑制炎癥發(fā)生發(fā)展.調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。 5巴西莓藥性探討 根據(jù)巴西莓已有的科學(xué)文獻(xiàn)及我們的實(shí)驗(yàn)研究,對巴西莓采用中醫(yī)傳統(tǒng)哲學(xué)思維,結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)的方法,對其藥性進(jìn)行歸納總結(jié)。 5.1巴西莓的性(氣)藥性的寒熱溫涼是由藥物作用與人體所產(chǎn)生的不同反應(yīng)和所獲得的不同療效總結(jié)出來的,與所治療疾病的性質(zhì)是相對而言。巴西莓中主要含有花青素、原花青素、黃酮、糖類、氨基酸等物質(zhì),是當(dāng)?shù)匾环N主要食物來源。具有抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗炎活性。高血脂、高血糖(消渴),多屬氣陰兩虛,有熱象表現(xiàn)居多,而酒精性肝損傷多為濕熱蘊(yùn)結(jié)。由于巴西莓對此類病癥具有一定的治療和保健作用,又巴西莓傳統(tǒng)上是一種食物來源,大多數(shù)食物的性味都是比較平和的,綜合考慮,推斷巴西莓性涼。 5.2巴西莓的味味的確定首先是通過口嘗,更重要的則是通過長期的臨床實(shí)踐觀察確定。研究表明,酸味中藥多具有降血脂、降血糖、保肝的功效。巴西莓口嘗味酸,又具有降血脂,降血糖的功效,我們的實(shí)驗(yàn)研究表明巴西莓可以解酒保肝。故巴西莓味酸,具有保肝降脂,解酒毒的功效,用于高脂血癥,酒毒傷中。甘味藥的化學(xué)成分以糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸、苷類等機(jī)體代謝所需的營養(yǎng)成分為主,具有補(bǔ)充營養(yǎng),強(qiáng)壯人體,增強(qiáng)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力,提高抗病能力的作用。巴西莓成分主要有花青素,原花青素,黃酮,糖類,蛋白質(zhì)等物質(zhì),具有抗氧化,抗炎,免疫調(diào)節(jié)等功能,又在當(dāng)?shù)貫橐环N傳統(tǒng)食物食用。故巴西莓味甘,具益氣養(yǎng)陰的功效,可用于氣陰兩傷之內(nèi)熱消渴。 5.3巴西莓的歸經(jīng)歸經(jīng)是藥物作用定位的概念,即表示藥物作用部位。據(jù)巴西傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)記載,巴西莓當(dāng)?shù)鼐用竦囊环N主要食物來源。根據(jù)報(bào)道,巴西莓可用于高血脂及高血糖等疾病,此類疾病均與脾失健運(yùn),津液代謝失常有關(guān),酒精性肝損傷最初也是傷及脾胃,導(dǎo)致脾胃運(yùn)化失常,許多具有解酒毒的中藥,如葛花,枳棋子,也歸脾(胃)經(jīng),由此可以推斷,巴西莓可能歸脾胃經(jīng)。 5.2巴西莓的毒性我國新資源食品的審批經(jīng)過多項(xiàng)安全性評價(jià),符合食品標(biāo)準(zhǔn),故無毒。 綜上所述,暫定本品味甘酸,歸脾胃經(jīng),善調(diào)和脾胃,保肝降脂,用于高血脂癥。又能解酒毒,性涼而除煩止渴,用于酒毒傷中,頭昏煩渴,脘腹痞滿。又本品味甘能補(bǔ),酸甘可益氣化陰,益胃生津,用于氣陰兩傷之內(nèi)熱消渴。 回歸自然的熱潮使得各國競相挖掘本民族的天然植物用于醫(yī)療保健。數(shù)百年來南美土著使用植物治療疾病成為一種傳統(tǒng),而這些傳統(tǒng)草藥也越來越多的進(jìn)入國際市場,是傳統(tǒng)藥物學(xué)將科研轉(zhuǎn)化成生產(chǎn)力的成功范例。近年來我國相繼引入了一些南美藥食兩用品種如巴西莓(阿薩伊果)、瑪咖等,它們做為新資源食品合法進(jìn)入我國,經(jīng)過了嚴(yán)格的檢驗(yàn)和審批,其安全性有充分的保證,如在我國成功引種,對繁榮我國經(jīng)濟(jì)具有重要意義。巴西莓在國內(nèi)的研究剛剛起步,對其生物活性、種植、加工等方面的研究探討,對巴西莓的合理應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有重要意義。 本研究為巴西莓在酒精性肝損傷方面的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù),為巴西莓在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下的臨床應(yīng)用邁出了第一步,為巴西莓與我國中藥資源結(jié)合應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R285.5
【目錄】:
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【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 劉江正;海春旭;梁欣;;紅景天醇提物對乙醇誘導(dǎo)QZG細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用[J];癌變·畸變·突變;2011年02期
2 張艷杰;陳曉東;潘桂蘭;;飲酒對學(xué)習(xí)記憶相關(guān)遞質(zhì)及受體的影響[J];包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2009年03期
3 葉永安,田德錄;酒精性肝病中醫(yī)認(rèn)識初探[J];中國醫(yī)藥學(xué)報(bào);1997年05期
4 王茜;鐘贛生;柳海艷;王旭;唐卉凌;陳紹紅;歐麗娜;劉佳;;葛花、枳椇子不同比例配伍對酒精性疾病大鼠海馬單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響[J];中華中醫(yī)藥雜志;2010年12期
5 李東良,王玉玫;大鼠酒精性肝損傷模型的建立及病理學(xué)觀察[J];實(shí)用肝臟病雜志;1998年04期
6 高采平;彭燕;;腫瘤壞死因子-α與酒精性肝病[J];國外醫(yī)學(xué)(消化系疾病分冊);2005年06期
7 肖培根;劉勇;肖偉;;瑪卡——全球矚目的保健食品[J];國外醫(yī)藥(植物藥分冊);2001年06期
8 許利嘉;肖偉;馬培;李麗;張鑫瑤;彭勇;肖培根;;具開發(fā)前景的南美洲常用草藥簡介[J];現(xiàn)代藥物與臨床;2011年02期
9 白冰;何清;唐尉;唐奇遠(yuǎn);黃珊;;S-腺苷蛋氨酸治療酒精性肝病的系統(tǒng)評價(jià)[J];中國肝臟病雜志(電子版);2012年02期
10 張九香;;淺談酒精性肝病的中醫(yī)治療[J];湖南中醫(yī)雜志;2006年02期
【共引文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 張子才;自擬五子衍宗丸加味治療尿道綜合征68例[J];中醫(yī)藥臨床雜志;2004年04期
2 王安蓮;石年;;酒精性肝病研究進(jìn)展[J];安徽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志;2009年06期
3 李鳳,鳳良元,歐敏;治療肝纖維化藥物現(xiàn)狀概述[J];安徽醫(yī)藥;2005年04期
4 江國榮;張露蓉;嚴(yán)煒;任光榮;;保肝湯對酒精性脂肪肝預(yù)防和治療作用的實(shí)驗(yàn)研究[J];安徽醫(yī)藥;2010年01期
5 王玲;孫嫵弋;姜玲;魏偉;;酒精性肝病動物模型的研究進(jìn)展[J];安徽醫(yī)藥;2010年07期
6 孫華;劉耕陶;;聯(lián)苯雙酯抗人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞株MHCC97-H侵襲轉(zhuǎn)移的作用及其機(jī)制研究[J];癌癥;2006年12期
7 張?bào)?論《諸病源候論》的“導(dǎo)引法”[J];按摩與導(dǎo)引;2003年06期
8 張彩麗,賀學(xué)禮;五味子研究進(jìn)展[J];保定師范?茖W(xué)校學(xué)報(bào);2004年04期
9 周園;黎小妍;熊天琴;陳孝健;潘立行;;高良姜對小鼠急性酒精性肝損傷的保護(hù)作用[J];北方藥學(xué);2012年07期
10 張承烈;安胎中藥研究進(jìn)展[J];浙江中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2001年04期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 王富春;;灸法的古今文獻(xiàn)整理研究[A];2011中國針灸學(xué)會年會論文集(摘要)[C];2011年
2 趙敏;黃俊明;楊杏芬;譚劍斌;周軼琳;陳瑞儀;胡帥爾;黃建康;;小鼠急性酒精性肝損傷模型的動態(tài)研究[A];2010廣東省預(yù)防醫(yī)學(xué)會學(xué)術(shù)年會資料匯編[C];2010年
3 梅雪婷;許東暉;羅小菊;許實(shí)波;;綠原知己茶橘片對酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究[A];“亞運(yùn)食品安全與廣東食品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展”學(xué)術(shù)研討會暨2009年廣東省食品學(xué)會年會論文集[C];2009年
4 林兵;于永超;江清浩;王軍波;李勇;;海洋膠原肽對于酒精誘導(dǎo)早期肝損傷大鼠的保護(hù)作用研究[A];北京市營養(yǎng)學(xué)會第四屆會員代表大會暨膳食與健康研討會論文集[C];2010年
5 許東暉;梅雪婷;陸永昌;羅小菊;許實(shí)波;;綠原知己茶橘片對酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究[A];中國成人醫(yī)藥教育論壇(2009)[C];2009年
6 王憲齡;宋寧;;柴胡黃芩配伍不同提取部位抗大鼠急性酒精性肝損傷的研究[A];2006第六屆中國藥學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集[C];2006年
7 鄒忠梅;楊峻山;;新中國成立60年中藥研究成就回顧與展望[A];第十屆全國中藥和天然藥物學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2009年
8 李輝;代媛媛;李國勤;;中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的歷史沿革[A];第十一次全國中西醫(yī)結(jié)合防治呼吸系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2010年
9 鄭娉娉;王炳元;;非酒精性脂肪性肝病與酒精性肝病的異同[A];第二十次全國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年
10 陳麗云;;中醫(yī)脾胃藏象理論發(fā)展歷史初探[A];中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)史學(xué)分會第11屆3次學(xué)術(shù)年會論文集[C];2007年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 彭維兵;四種新型18β-甘草次酸和齊墩果酸修飾物成藥性的初步評價(jià)[D];中國海洋大學(xué);2010年
2 王曉源;復(fù)方胡黃連膠囊治療肝損傷的藥效學(xué)研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
3 孔凡利;荔枝果肉多糖的分離純化與結(jié)構(gòu)表征及抗氧化活性研究[D];華南理工大學(xué);2010年
4 田麗莉;針灸治療周圍性面癱文獻(xiàn)研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年
5 鐘雪玉;補(bǔ)陽還五湯加味對缺血性中風(fēng)大鼠模型作用機(jī)制探討[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年
6 陳冠豪;黃芪注射液對肺癌小鼠模型作用機(jī)制初探[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年
7 閆川慧;帕金森病病證結(jié)合辨證規(guī)律研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2010年
8 劉麗艷;CYP1A1與PPARα多態(tài)性及mRNA水平在酒精性肝病中的研究[D];吉林大學(xué);2011年
9 曾仁宏;鼻部常見病癥術(shù)語的規(guī)范研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2011年
10 李康寧;補(bǔ)腎化痰活血法對EAE小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞增殖和分化的作用機(jī)制研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2011年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 張靜;小鼠酒精性脂肪肝中線粒體生物合成的損傷[D];鄭州大學(xué);2010年
2 焦珞珈;肺炎喘嗽中醫(yī)證治規(guī)律研究[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2010年
3 龍亮;《金匱要略》痰飲病因機(jī)證治與藥伍規(guī)律探討[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2010年
4 于明明;硫酸化殼聚糖衍生物對實(shí)驗(yàn)性大鼠脂肪肝的防治作用研究[D];中國海洋大學(xué);2010年
5 白鈺;古代醫(yī)籍治療健忘方的發(fā)掘研究[D];浙江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
6 呂瑞;中醫(yī)古籍中治療癭病的用藥規(guī)律研究[D];浙江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
7 姜宜惠;內(nèi)傷伏邪的理論研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
8 盧言琪;加味生脈散配合放療治療氣陰兩虛型NSCLC臨床療效觀察[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
9 江正龍;基于古今醫(yī)案數(shù)據(jù)分析的癥積病證治規(guī)律研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
10 張海麗;基于古今醫(yī)案數(shù)據(jù)分析的鼓脹病證治規(guī)律研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2010年
【二級參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 海春旭,王文亮;中藥提取物在肝微粒體和相關(guān)自由基模型中反應(yīng)性的篩選[J];癌變.畸變.突變;2004年05期
2 李嘉琳;海春旭;梁欣;劉瑞;王鵬;;紅景天提取物對微粒體LPO模型的影響[J];癌變.畸變.突變;2006年02期
3 王欣;海春旭;梁欣;;刺五加提取物在自由基模型中的活性作用[J];癌變.畸變.突變;2009年02期
4 程高潮;張赟輝;;納絡(luò)酮治療重度急性酒精中毒31例分析[J];安徽醫(yī)藥;2006年03期
5 張超,汪水本,陳奉玲,趙升明;兩種方法測定山豆根總堿含量的研究[J];安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2002年03期
6 黃順玲,戴水奇,張雪紅,喻友軍,譚妹蓮,易長庚;湖南省酒精性肝病流行病學(xué)調(diào)查概況[J];中國醫(yī)師雜志;2005年03期
7 張國橋;凌賢龍;陳正堂;;線粒體DNA缺失肝癌細(xì)胞內(nèi)活性氧、線粒體膜電位變化實(shí)驗(yàn)研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2007年08期
8 岑柏春;張談;;思美泰治療酒精性肝炎臨床療效觀察[J];臨床醫(yī)學(xué);2007年06期
9 鄭競;;易善復(fù)聯(lián)合思美泰治療酒精性肝病80例臨床研究[J];福建醫(yī)藥雜志;2006年05期
10 黃廣文;李錦;王瑋;;酒精誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激[J];中國公共衛(wèi)生管理;2009年01期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 朱肖鴻;;腺苷蛋氨酸治療酒精性肝病療效觀察[A];第十次浙江省中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2008年
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 張莉;閻明;朱萍;;酒精性肝損傷的防治思考[J];醫(yī)學(xué)與哲學(xué)(臨床決策論壇版);2007年03期
2 朱銳;劉建國;楊玲;張吉吉;但丹;潘玲;;枳黃方對酒精性肝損傷大鼠肝胃ADH_1 mRNA的影響[J];中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志;2007年06期
3 胡彥武;;五味子藤莖對小鼠酒精性肝損傷血清轉(zhuǎn)氨酶的影響[J];食品與藥品;2008年11期
4 劉紅云;覃彩芹;李順文;張清良;李建華;盛繼群;呂幫玉;;殼寡糖對急性酒精性肝損傷保護(hù)作用的研究[J];中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志;2010年03期
5 白霜;金玲;;護(hù)肝片預(yù)防小鼠酒精性肝損傷作用的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志;2008年06期
6 欒玉泉;徐立;王成軍;;葛根提取物對酒精性肝損傷大鼠肝組織TNF-α表達(dá)變化的研究[J];大理學(xué)院學(xué)報(bào);2009年02期
7 孫龍;張?zhí)?楊世忠;;大鼠酒精性肝損傷中PPAR-α mRNA表達(dá)與氧化應(yīng)激的關(guān)系[J];中國老年學(xué)雜志;2009年10期
8 謝超敏;譚巧燕;饒子亮;夏冠玲;鐘志勇;王剛;;結(jié)合高脂飼料建立酒精性肝損傷大鼠模型的研究[J];實(shí)驗(yàn)動物科學(xué);2009年03期
9 梁奇;薛慶歡;;加味杞菊地黃湯對酒精性肝損傷大鼠血清及肝組織脂質(zhì)的影響[J];廣西中醫(yī)藥;2010年03期
10 趙遠(yuǎn)紅;賈英杰;董承超;劉文全;李小江;李正;張征宇;顧宏韜;;益肝降脂方預(yù)處理對早期酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究[J];天津中醫(yī)藥;2010年03期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 林兵;于永超;江清浩;王軍波;李勇;;海洋膠原肽對于酒精誘導(dǎo)早期肝損傷大鼠的保護(hù)作用研究[A];北京市營養(yǎng)學(xué)會第四屆會員代表大會暨膳食與健康研討會論文集[C];2010年
2 方步武;趙敏;郭娟;崔志清;;蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對大鼠酒精性肝損傷的預(yù)防作用[A];第十一屆全國中藥藥理學(xué)術(shù)大會論文摘要[C];2010年
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4 金香子;蔡英蘭;金輝;李蓮花;樸麗花;李延京;;解酒靈膠囊對小鼠酒精性肝損傷模型影響的研究[A];解剖學(xué)雜志——中國解剖學(xué)會2002年年會文摘匯編[C];2002年
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6 柳海艷;鐘贛生;劉佳;王茜;李怡文;;葛花枳椇子及其配伍采用水提和醇提對酒精性肝損傷大鼠肝臟合成功能影響的實(shí)驗(yàn)研究[A];第四屆全國臨床中藥學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文摘要集[C];2011年
7 柳海艷;王茜;鐘贛生;孫紅梅;葛桂玲;許紅;高譽(yù)珊;陳紹紅;劉佳;;葛花枳椇子不同比例配伍對酒精性肝損傷大鼠肝組織超微結(jié)構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)研究[A];全國第3屆臨床中藥學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2010年
8 柳海艷;鐘贛生;王茜;孫紅梅;許紅;吳海霞;陳紹紅;劉佳;;葛花枳椇子不同比例配伍對酒精性肝損傷大鼠肝組織病理形態(tài)影響的實(shí)驗(yàn)研究[A];全國第3屆臨床中藥學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2010年
9 劉爽;宋毅;龔晨睿;李駿;程茅偉;劉烈剛;;槲皮素酒精性肝損傷的防護(hù)作用及其與Ⅰ型血紅素氧化酶關(guān)系的研究[A];膳食營養(yǎng)、身體活動與健康——達(dá)能營養(yǎng)中心第十一次學(xué)術(shù)年會會議論文集[C];2008年
10 葉惠惠;張?jiān)伱?;Toll樣受體與消化系統(tǒng)損傷的研究進(jìn)展[A];全國第一次麻醉藥理學(xué)術(shù)會議暨中國藥理學(xué)會麻醉藥理專業(yè)委員會籌備會論文匯編[C];2010年
中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前9條
1 陶春祥;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2003年
2 常怡勇;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2004年
3 常怡勇;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2004年
4 江巍 朱泉 黃春林;[N];中國醫(yī)藥報(bào);2003年
5 新華社記者 王欲鳴 萬棟;[N];新華每日電訊;2004年
6 李 健;[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2004年
7 本報(bào)記者 李松;[N];中國食品報(bào);2011年
8 主講人:中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)會主任委員 賈繼東 北京地壇醫(yī)院主任醫(yī)師 謝雯;[N];健康報(bào);2010年
9 本報(bào)記者 李振輝 通訊員 寧習(xí)源;[N];廣東科技報(bào);2009年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 劉楊;新型肝細(xì)胞刺激因子Hepatopoietin Cn對酒精性肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D];天津大學(xué);2010年
2 王志軍;寡聚脫氧核苷酸對小鼠急性酒精性肝損傷的影響[D];吉林大學(xué);2012年
3 殷曉軒;辨病專方與辨證施治對酒精性肝損傷病證相合模型的療效對比[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2011年
4 孫龍;過氧化物酶體增殖物激活受體-α在酒精性肝損傷中的動態(tài)表達(dá)及中藥酒肝顆粒的干預(yù)作用[D];吉林大學(xué);2007年
5 汪名春;枳椇肉質(zhì)果梗多糖的分離純化、結(jié)構(gòu)分析及生物活性研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年
6 劉慧敏;鈣池操縱鈣離子通道在乙醇誘導(dǎo)肝細(xì)胞鈣超載及相關(guān)肝細(xì)胞損傷中作用的研究[D];山東大學(xué);2012年
7 陸震鳴;樟芝深層液態(tài)發(fā)酵及其三萜類化合物的研究[D];江南大學(xué);2009年
8 曾濤;大蒜油拮抗酒精性肝損傷及相關(guān)機(jī)制的研究[D];山東大學(xué);2010年
9 劉麗艷;CYP1A1與PPARα多態(tài)性及mRNA水平在酒精性肝病中的研究[D];吉林大學(xué);2011年
10 翟文龍;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞對阿霉素耐藥的機(jī)制[D];鄭州大學(xué);2011年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 孫亞娟;Ⅰ型酪氨酸血癥模型小鼠酒精性肝損傷敏感性研究[D];鄭州大學(xué);2012年
2 徐迪波;生姜乙醇提取物干預(yù)小鼠酒精性肝損傷及相關(guān)抗氧化活性研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2010年
3 郭力榕;納豆凍干粉解酒功效和對酒精性肝損傷保護(hù)作用的研究[D];華東師范大學(xué);2012年
4 瞿紹明;幾種植物提取物對酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究[D];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年
5 屈勝勝;巴西莓對酒精性肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2014年
6 葉寅;L-茶氨酸通過增強(qiáng)肝臟細(xì)胞中抗氧化物質(zhì)活性抑制酒精性肝損傷的研究[D];南京大學(xué);2011年
7 劉江正;OA對酒精性氧化損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2012年
8 史燕如;一氧化碳對酒精性肝損傷的保護(hù)效應(yīng)及其機(jī)制的研究[D];華中科技大學(xué);2011年
9 張旭;益肝顆粒防治大鼠酒精性肝損傷的作用機(jī)制研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2013年
10 張東吟;三羥基異黃酮對酒精性肝損傷預(yù)防及保護(hù)作用的研究[D];合肥工業(yè)大學(xué);2012年
本文關(guān)鍵詞:巴西莓對酒精性肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:204127
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