本文選題：名老中醫(yī) + 孫鳳霞��； 參考：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：本文從理論探討和臨床研究兩個(gè)方面對孫鳳霞教授從痰瘀辨治支氣管哮喘進(jìn)行了較為系統(tǒng)深入的研究。論文共分四部分,第一部分,綜述了從痰瘀辨治支氣管哮喘臨床研究進(jìn)展。第二部分,總結(jié)孫鳳霞治療支氣管哮喘的學(xué)術(shù)思想和學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)。第三部分,以孫鳳霞教授從痰瘀辨治支氣管哮喘的學(xué)術(shù)觀點(diǎn)為指導(dǎo),應(yīng)用補(bǔ)肺益腎,化痰祛瘀法治療支氣管哮喘緩解期的臨床研究。目的：觀察根據(jù)益氣固表,補(bǔ)肺益腎,化痰祛瘀法而研制的止哮化瘀湯聯(lián)合吸入舒利迭治療支氣管哮喘緩解期的臨床療效及作用機(jī)理。方法：根據(jù)研究方案,入選本研究的患者60人隨機(jī)分為治療組和對照組各30人。治療組采用止哮化瘀湯內(nèi)服每日一劑,每次煎藥約250m1,早晚各口服一次,共服用3月,(如哮喘急性發(fā)作,感冒、腹瀉則暫停服用)。另加用沙美特羅/替卡松粉吸入劑(舒利迭)(英國葛蘭素史克公司生產(chǎn),50/250ug),每次1吸,每日2次,連續(xù)服藥3個(gè)月,3個(gè)月后全部改為1吸每日1次(如哮喘急性發(fā)作,則不減量)。對照組：吸服沙美特羅/替卡松粉吸入劑(舒利迭)(英國葛蘭素史克公司生產(chǎn),50/250ug),每次1吸,每日2次；連續(xù)服藥3個(gè)月；3個(gè)月后全部改為1吸每日1次(如哮喘急性發(fā)作,則不減量)。結(jié)果：①治療組、對照組總有效率分別為93.3%、80.0%,其中治療組臨床痊愈11例,顯效17例,無效2例；對照組臨床痊愈8例,顯效15例,無效7例,治療組與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P(0.05)。②觀察兩組治療前后臨床癥候積分情況,治療組、對照組兩組治療前后癥候積分情況比較有顯著性差異(P＜0.01),說明治療效果顯著,治療組療效好于對照組。③功能檢測方面,兩組用藥后肺功能都明顯改善,患者FEV1、FVC、FEF、與治療前比較均有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果提示本治療對患者肺活量有明顯改善作用。④觀察兩組治療后平均感冒、哮喘發(fā)病次數(shù)比較,結(jié)果顯示治療組和對照組平均感冒、哮喘發(fā)病次數(shù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。說明治療組能夠延長緩解期,減少感冒、哮喘發(fā)病次數(shù)。從研究中所見哮喘發(fā)生的嚴(yán)重程度來看,治療組也明顯輕于對照組。⑤治療組用藥后外周血嗜酸細(xì)胞明顯降低,其外周血嗜酸細(xì)胞由用藥前的0.653±0.26下降為用藥后的0.33±0.23,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)有明顯差異(p＜0.05),說明本研究方法可以明顯降低外周血嗜酸細(xì)胞含量。而外周血嗜酸細(xì)胞下降則提示氣道慢性氣道變應(yīng)炎癥得到改善。⑥治療組用藥后血清免疫球蛋白IgE明顯下降,而IgA、IgM、IgG則明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)有明顯差異(p＜0.01),說明本研究還可以調(diào)節(jié)人體免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力。采用本課題方法治療,臨床療效安全可靠,無明顯副作用,值得臨床推廣應(yīng)用。結(jié)論：以痰瘀相關(guān)理論為指導(dǎo),采用止哮化瘀湯對支氣管哮喘緩解期的治療具有較好的療效。第四部分,對全文進(jìn)行了簡要總結(jié)。
[Abstract]:In this paper , a systematic and systematic study on the treatment of bronchial asthma from phlegm and blood stasis by Professor Sun Fengxia from two aspects of theoretical discussion and clinical study was carried out . According to the study protocol , 60 patients who were enrolled in this study were randomly divided into treatment group and control group . Add Shametra / Tiksson Powder Inhalation ( 50 / 250ug , manufactured by GlaxoSmithKish Company , UK ) for 3 months each time , once daily for 3 months , after 3 months , change to 1 suction once a day ( such as acute attack of asthma , no dose reduction ) . Control group : Absorbating agent salmetrao / tika pine powder inhalation agent ( Shuli overlap ) ( produced by GlaxoSmithKink Company , 50 / 250ug ) , once every time , 2 times per day ;
continuously taking the medicine for 3 months ;
After 3 months , it was changed to 1 suction once a day ( such as acute asthma attack , no dose reduction ) . Results : 鈶，

本文編號：2017604