本文選題：冠心病 + 不穩(wěn)定型心絞痛��； 參考：《中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志》2017年19期

【摘要】：目的:觀察血塞通(XST)治療及干預(yù)冠心病不穩(wěn)定型心絞痛血瘀證臨床療效及患者外周血hsa-miR-199a-5p,hsa-miR-146b-5p,KIR3DS1,HLA-DPB1,TP53SESN2,NCR1,PRF1表達(dá)的影響,闡述XST治療冠心病血瘀證可能的分子機(jī)制。方法:選取心絞痛分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí)的冠心病不穩(wěn)定型心絞痛血瘀證患者80例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,各40例。對(duì)照組給予常規(guī)西藥治療+安慰劑,治療組在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加用血塞通軟膠囊,治療4周。觀察治療前后患者缺血總負(fù)荷、西雅圖心絞痛質(zhì)量評(píng)分,血流動(dòng)力學(xué)和血脂指標(biāo)變化,評(píng)估XST治療冠心病血瘀證的臨床療效。實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Realtime polymerase chain reaction,Real-time PCR)檢測(cè)外周血hsa-miR-199a-5p,hsa-miR-146b-5p,KIR3DS1,HLA-DPB1,TP53,SESN2,NCR1,PRF1等基因表達(dá)變化。結(jié)果:治療后與對(duì)照組比較,治療組缺血總負(fù)荷降低(P0.05);治療后與對(duì)照組比較,治療組全血黏度、血漿黏度和紅細(xì)胞剛性指數(shù)下降(P0.05);治療后與對(duì)照組比較,治療組甘油三酯(TG),總膽固醇(TC),低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)降低(P0.05);治療后與對(duì)照組比較,治療組KIR3DS1,TP53,SESN2,PRF1上調(diào),hsa-miR-199a-5p,hsa-miR-146b-5p下調(diào)(P0.05)結(jié)論:XST可有效改善冠心病不穩(wěn)定型心絞痛血瘀證患者癥狀,其機(jī)制可能與調(diào)控hsa-miR-199a-5p,hsa-miR-146b-5p相關(guān)。
[Abstract]:Objective: to observe the effect of Xuesaitong XST on the treatment and intervention of blood stasis syndrome of unstable angina pectoris and the expression of hsa-miR-199a-5psa-miR-146b-5pKIR3DS1 HLA-DPB1 TP53SESN2NCR1PRF1 in peripheral blood of patients with coronary heart disease and to elucidate the possible molecular mechanism of XST in the treatment of blood stasis syndrome of coronary heart disease. Methods: 80 patients with unstable angina pectoris and blood stasis syndrome were randomly divided into control group and treatment group. The control group was treated with routine western medicine and placebo, while the treatment group was treated with Xuesaitong soft capsule on the basis of routine western medicine for 4 weeks. The changes of total ischemic load, quality score of Seattle angina pectoris, hemodynamics and blood lipid were observed before and after treatment, and the clinical efficacy of XST in treating coronary heart disease with blood stasis syndrome was evaluated. Real-time polymerase chain real-time PCR was used to detect the expression of hsa-miR-199a-5 psa-miR-146b-5pKIR3DS1 HLA-DPB1 TP53P5NSN2NCR1 / PRF1 in peripheral blood. Results: compared with the control group, the total ischemic load in the treatment group decreased P0.05A, compared with the control group, the whole blood viscosity, plasma viscosity and erythrocyte rigidity index decreased in the treatment group (P 0.05), and compared with the control group after the treatment, the whole blood viscosity, plasma viscosity and erythrocyte rigidity index decreased in the treatment group. Compared with the control group, the triglyceride (TGG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) were decreased in the treatment group (P 0.05), and compared with the control group, the treatment group (KIR3DS1TP53SESN2 / PRF1) up-regulated hsa-miR-199a-5phsa-miR-146b-5p (P0.05) conclusion the treatment group can effectively improve the symptoms of coronary heart disease patients with unstable angina pectoris with blood stasis syndrome. The mechanism may be related to the regulation of hsa-miR-199a-5pnhsa-miR-146b-5p.
【作者單位】： 中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院;北京中醫(yī)藥大學(xué);
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81473561,81673847)
【分類號(hào)】：R259

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本文編號(hào)：1809428