本文關(guān)鍵詞：適合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)模式——QAMS研究概述，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《遼寧中醫(yī)藥大學(xué)》 2011年

川芎及黃藤藥材質(zhì)量研究

張慧  

【摘要】：目的: 1、建立穩(wěn)定、重現(xiàn)性良好的川芎藥材指紋圖譜,采用該指紋圖譜方法分析多產(chǎn)地川芎藥材。 2、建立穩(wěn)定、重現(xiàn)性良好的黃藤藥材指紋圖譜,采用該指紋圖譜方法分析多產(chǎn)地黃藤藥材。 3、多指標(biāo)成分定量方法,越來(lái)越多的用于中藥中有效成分的含量測(cè)定,本文利用在一定的范圍內(nèi)(線性范圍內(nèi))成分的量(質(zhì)量或濃度)與檢測(cè)器響應(yīng)成正比,這一原理,分別考察了川芎中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯和3-正丁烯苯酞5種成分函數(shù)關(guān)系。 材料與方法: 根據(jù)川芎和黃藤藥材中所含成分的結(jié)構(gòu)、色譜時(shí)間、紫外吸收等性質(zhì),采用高效液相色譜-離子阱質(zhì)譜儀技術(shù),在相應(yīng)的指紋圖譜色譜條件下分析川芎和黃藤藥材中的化學(xué)成分,并對(duì)其進(jìn)行定量考察。 結(jié)果及結(jié)論: 1、鑒定了川芎藥材中的9個(gè)成分,分別為阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H、洋川芎內(nèi)酯A、3-丁基-1 (3H)-異苯并呋喃酮、藁本內(nèi)酯、3-正丁烯苯酞及Riligustilide、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A。分別采用氣相和液相色譜方法,考察了不同產(chǎn)地川芎藥材及飲片,結(jié)果顯示,各產(chǎn)地川芎藥材及飲片指紋圖譜相似度良好,此方法可以作為川芎藥材及飲片指紋圖譜的研究方法。 2、建立了黃藤藥材的指紋圖譜,除一產(chǎn)地外,其他產(chǎn)地的相似度良好,此液相方法可以作為黃藤藥材HPLC指紋圖譜方法,可采用該指紋圖譜方法控制黃藤藥材及飲片質(zhì)量,并利用此方法鑒定了黃藤藥材中的3個(gè)成分,分別是黃藤素、藥根堿和鹽酸小檗堿。 3、多指標(biāo)成分定量方法,越來(lái)越多的用于中藥有效成分的含量測(cè)定,本文利用在一定的范圍內(nèi)(線性范圍內(nèi))成分的量(質(zhì)量或濃度)與檢測(cè)器響應(yīng)成正比,這一原理,考察了川芎中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯和3-正丁烯苯酞5種成分的函數(shù)關(guān)系,最后通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定,利用阿魏酸含量定量評(píng)價(jià)洋川芎內(nèi)酯A和藁本內(nèi)酯,并得到相應(yīng)的RCF值,并在不同儀器與色譜柱考察了其耐用性,結(jié)果顯示,利用阿魏酸為一測(cè)定量多評(píng)川芎內(nèi)酯A和藁本內(nèi)酯是可行的。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：TQ461;R284
【目錄】：

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【引證文獻(xiàn)】

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1 劉波;杏香兔耳風(fēng)的活性成分研究[D];首都師范大學(xué);2005年

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1 趙映蘭;林彩;鄧?yán)?胡斌;賀紅軍;;當(dāng)歸中丁烯苯酞的含量測(cè)定[A];2008年成渝藥學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2008年

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1 楊潔;內(nèi)皮細(xì)胞EA.hy926氧化損傷及藥物保護(hù)的脂質(zhì)組學(xué)研究[D];天津大學(xué);2012年

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