活瘀化痰通竅熄風方治療缺血性中風伴鼾眠臨床觀察
本文關鍵詞: 缺血性中風 鼾眠 活瘀化痰通竅熄風方 臨床觀察 出處:《河南中醫(yī)藥大學》2016年碩士論文 論文類型:學位論文
【摘要】:目的:主要通過觀察缺血性中風伴鼾眠患者治療前后中醫(yī)證候評分、多導睡眠監(jiān)測、Epworth嗜睡量表、腦卒中臨床療效評分、血氧飽和度等臨床指標的變化對比,研究分析活瘀化痰通竅熄風方的臨床療效,并對其進行客觀的評估和試從理論上闡述其治療該病的機制,為該方在臨床上的推廣應用提供可靠的依據(jù)。方法:選擇符合納入標準的78例缺血性中風伴鼾眠患者,隨機分為治療組39例以及對照組39例。兩組均在內科治療的基礎上,對照組加上無創(chuàng)氣道正壓通氣機治療;治療組在對照組的基礎上加用活瘀化痰通竅熄風方(方藥藥物組成如下:清半夏14 g、土炒白術30g、天麻12g、荷葉30g、陳皮15 g、茯苓15 g、生白芥子8 g、炒桃仁12 g、石菖蒲10 g、麩炒澤瀉30 g、澤蘭30g、川芎12 g、穿山甲6g)。上方均應用四川新綠色藥業(yè)提供的免煎配方顆粒,每劑加水200ml,每日1劑,分早晚2次溫服,兩組的療程均為28天。分別于治療前及治療28天后評定臨床各項指標臨床療效。觀察治療前及治療28天后兩組患者的臨床療效、中醫(yī)證候、多導睡眠監(jiān)測、Epworth嗜睡量表、血氧飽和度以及治療藥物安全性檢測比較,不良反應與不良事件發(fā)生情況比較,來評價活瘀化痰通竅熄風方藥的臨床安全性。結果:1本研究納入符合診斷標準并經排除標準篩選后的合格病例78例,其中治療組33例、對照組33例(共脫落12例)。治療28天后兩組在治療缺血性腦卒中臨床療效方面進行相比:治療組的總有效率93.94%,對照組的總有效率75.76%,p0.05,說明治療組在治療缺血性中風伴鼾眠綜合療效明顯優(yōu)于對照組;2.兩組在治療后中醫(yī)證候積分方面相比:治療組的總有效率93.94%,對照組的總有效率75.76%,兩組相比較有很大得差異(p0.05),中醫(yī)證候積分治療組比對照組減少明顯;3.治療后在多導睡眠監(jiān)測、血氧飽和度、Epworth嗜睡量表評分等方面標準上,兩組對比有明顯性差異,治療組的治療效果比對照組優(yōu)。治療組與對照組用藥在藥物安全性檢測,不良反應與不良事件等方面,均無明顯異常,提示兩組藥物在臨床應用中具安全性,且無明顯的不良反應。結論:活瘀化痰通竅熄風方具有健脾化痰,逐瘀熄風的作用,能夠有效改善中醫(yī)證候積分,改善血氧飽和度,改善患者睡眠質量,提高生存能力,而且安全可靠,無明顯不良反應,值得在臨床上進一步推廣應用。
[Abstract]:Objective : To study the clinical curative effect of TCM syndrome score , multi - conductance sleep monitoring , Epworth hobby scale , stroke clinical curative effect score and blood oxygen saturation by observing the changes of clinical indexes of TCM syndrome score , clinical curative effect score and blood oxygen saturation . Methods : Seventy - eight patients with ischemic stroke associated with snoring were randomly divided into treatment group ( n = 39 ) and control group ( n = 39 ) . The results showed that the total effective rate of the treatment group was 93.94 % , the total effective rate was 75.76 % in the control group , and the total effective rate was 75.76 % in the control group .
【學位授予單位】:河南中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R255.2
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,本文編號:1538488
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