本文關鍵詞： 重癥肌無力 線粒體 融合分裂　出處：《中華中醫(yī)藥學刊》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：重癥肌無力為難治性疾病,屬中醫(yī)"痿證"范疇,調(diào)理脾胃是中醫(yī)臨床常用治法。肌肉運動無力為其最突出表現(xiàn),實質(zhì)上是骨骼肌的收縮與舒張失常。骨骼肌的收縮和舒張是一種耗能運動,需要線粒體參與供能。研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者肌肉組織存在線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)異常[1],而重癥肌無力模型大鼠也存在骨骼肌線粒體結(jié)構(gòu)與功能的改變[2]。線粒體融合分裂不僅在維持線粒體自身的結(jié)構(gòu)功能方面扮演著重要角色,還與神經(jīng)、骨骼肌病變等密切相關,故有必要從線粒體融合分裂角度,進一步探討脾胃失調(diào)與重癥肌無力的相關性。
[Abstract]:Myasthenia gravis is a refractory disease and belongs to the category of "impotence syndrome" of TCM. Regulating spleen and stomach is a common treatment method in TCM. Muscle weakness is the most prominent manifestation of myasthenia gravis. In essence, the contraction and relaxation of skeletal muscle is a kind of energy dissipation movement, which requires mitochondria to participate in energy supply. The study found that the muscle tissue of myasthenia gravis patients had abnormal morphology and structure of mitochondria. [The changes of mitochondria structure and function in skeletal muscle were also found in rats with myasthenia gravis. [2. Mitochondrial fusion and division not only play an important role in maintaining the structure and function of mitochondria itself, but also are closely related to neuropathy and skeletal muscle diseases, so it is necessary to divide from the perspective of mitochondrial fusion. To further explore the relationship between spleen and stomach disorders and myasthenia gravis.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學脾胃研究所;
【基金】：國家自然科學基金項目(81473568) 廣東省中醫(yī)內(nèi)科學“特色重點學科建設項目”項目(粵財教[2010]356) 廣州中醫(yī)藥大學科研創(chuàng)新基金項目(10CX084);廣州中醫(yī)藥大學“薪火計劃”(XH20160106)
【分類號】：R277.7
【正文快照】： 重癥肌無力(Myasthenia Gravis,MG)是一種神經(jīng)-肌肉接頭(neuromuscular junction,NMJ)傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上的乙酰膽堿受體(acytylcholine receptor,AChR)。目前研究認為MG的發(fā)病機制主要涉及免疫因素和遺傳因素,臨床治療MG的方法主要包括

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