從《內(nèi)經(jīng)》“治未
本文關(guān)鍵詞:從《內(nèi)經(jīng)》“治未病”理論切入探索原發(fā)性痛經(jīng)先期服藥法的鎮(zhèn)痛機(jī)制 出處:《成都中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
更多相關(guān)文章: 復(fù)方金鈴四逆四物失笑散 原發(fā)性痛經(jīng) 治未病 先期服藥
【摘要】:目的:以復(fù)方金鈴四逆四物失笑散(FFSXF)為干預(yù)手段,觀察先期給藥法對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠模型大鼠子宮的前列腺素和外周血p-內(nèi)啡肽(p—EP)的調(diào)節(jié)作用,探索其治療原發(fā)性痛經(jīng)的作用機(jī)制。方法:通過陰道涂片法,篩選出動(dòng)情間期雌性大鼠70只,將大鼠根據(jù)體重隨機(jī)分為7組,分別為正常組、模型組、消炎痛組、月月舒組、FFSXF低劑量組、FFSXF中劑量組及FFSXF高劑量組。除正常組外,其余各組大鼠每天皮下注射苯甲酸雌二醇(E2)注射液,連續(xù)注射10d(第1、10天每只大鼠皮下給藥0.5mg,余日均為每只0.2mmg),正常組每天皮下注射等體積生理鹽水。FFSXF氐劑量組、FFSXF中劑量組、FFSXF高劑量組在注射苯甲酸雌二醇的第5天起分別灌胃給予FFSXF低(2.5g/kg/d)、中(5g/kg/d)、高劑量(10g/kg/d)混懸液,消炎痛組自第5天起每只大鼠灌胃消炎痛片混懸液(3.75mg/kg/d),月月舒組自第5天起每只大鼠灌胃月月舒混懸液(2g/kg/d),正常組、模型組自第5天起灌胃等體積純凈水,各組均連續(xù)灌胃7天。給藥容量均為10mL/kg。于末次灌胃1h后,各組大鼠均腹腔注射縮宮素注射液0.2mL/只。觀察縮宮素注射后30min內(nèi)大鼠扭體反應(yīng)發(fā)生的潛伏期和扭體次數(shù),計(jì)算扭體抑制率。給予縮宮素1h后,大鼠腹腔注射25%烏拉坦4 mL/kg,股主動(dòng)脈取血2mL。采用放射免疫法觀察FFSXF藥物對(duì)大鼠外周血液中p-內(nèi)啡肽含量的影響。取血后,快速剝離動(dòng)物新鮮子宮,放入生理鹽水沖洗,吸干,用電子天平精密稱取0.2 g,加10mL生理鹽水制成子宮內(nèi)膜組織勻漿液,37℃保溫15 min,低溫(4℃)3000r/min離心10 min,取上清液。采用ELISA對(duì)照考察FFSXF藥物對(duì)大鼠子宮組織前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)的變化。結(jié)果:1.扭體結(jié)果1.1與正常組比較,模型組扭體潛伏期時(shí)間明顯縮短(P0.01),扭體次數(shù)(0-30min)明顯增加(P0.01)。1.2與模型組比較,消炎痛組、月月舒組及FFSXF高、中劑量組的扭體潛伏期均縮短(P0.01),扭體次數(shù)均明顯減少(P0.01),FFSXF低劑量組扭體次數(shù)減少(P0.05)。2.PGE2含量觀察2.1與模型組比較,月月舒組、FFSXF高、中劑量組PGE2含量顯著上升(P0.01);消炎痛組PGE2含量上升(P0.05);FFSXF低劑量組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3.PGF2α含量觀察3.1與模型組比較,消炎痛組、月月舒組、FFSXF高、中、低劑量組PGF2α含量均顯著性下降(P0.01);其中,消炎痛組與FFSXF高、中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,月月舒組與FFSXF氐、中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。4.p-內(nèi)啡肽(p—EP)含量觀察4.1與模型組比較,消炎痛組、FFSXF高、中劑量組p-內(nèi)啡肽(p—EP)含量顯著性上升(P0.01),月月舒組p-內(nèi)啡肽(p—EP)含量有所上升(P0.05);其中,消炎痛組與月月舒組、FFSXF低劑量組、FFSXF中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:1)苯甲酸雌二醇聯(lián)合縮宮素能夠建立大鼠痛經(jīng)模型。2)復(fù)方金鈴四逆四物失笑散(FFSXF)能夠有效增加原發(fā)性痛經(jīng)模型大鼠子宮組織中前列腺素PGE2含量,降低PGF2α水平,調(diào)節(jié)PGF2α/PGE2比例。3)復(fù)方金鈴四逆四物失笑散(FFSXF)能提高外周血液中的p-內(nèi)啡肽水平。4)從抑制大鼠扭體反應(yīng)、調(diào)節(jié)前列腺素水平及p-內(nèi)啡肽來看,復(fù)方金鈴四逆四物失笑散(FFSXF)高劑量組為最佳給藥劑量。5)以復(fù)方金鈴四逆四物失笑散為干預(yù)手段,采用先期服藥法治療原發(fā)性痛經(jīng)模型大鼠的鎮(zhèn)痛作用可能是通過增加前列腺素PGE2及p-內(nèi)啡肽含量,降低PGF2α水平,調(diào)節(jié)PGF2α/PGE2比例;抑制子宮平滑肌的收縮,增加子宮血液灌注,改善子宮局部缺血缺氧,同時(shí)增強(qiáng)內(nèi)源性鎮(zhèn)痛作用來實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R271.113
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1352809
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