本文關(guān)鍵詞：藏藥木里烏頭及甘青烏頭的質(zhì)量研究

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【摘要】：目的：藏藥榜嘎的來源主要為毛茛科烏頭屬植物甘青烏頭(唐古特烏頭)Aconitum tanguticum(Maxim) Stapf和船盔烏頭Aconitum.naviculare (Bruhl.)Stapf,以全草入藥,但在民間資源普查中發(fā)現(xiàn),木里烏頭也為木里藏族自治縣藏醫(yī)院名醫(yī)、涼山彝族自治州藏醫(yī)研究所所長巴珠做榜嘎應(yīng)用,所以一并將木里烏頭納入本研究之中。藏藥榜嘎有活血祛瘀、祛風(fēng)止痛的作用,其清熱的功效可用于發(fā)熱癥狀,如肝、膽熱病、肺熱等,也可用于流行性感冒,蛇蝎咬傷以及黃水病等�！吨袊幍洹�(1977年版)一部正文以及《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(藏藥分冊)對藏藥榜嘎有收載,但質(zhì)控方法過于簡單,本研究旨在建立一個全面控制榜嘎質(zhì)量的方法。方法：對木里烏頭及甘青烏頭進行了草本考證,采用生藥學(xué)研究方法對木里烏頭、甘青烏頭植物形態(tài)、藥材性狀、顯微特征(不同藥用部位的組織構(gòu)造、粉末特征)進行了研究。建立了對木里烏頭、甘青烏頭中的黃酮類成分槲皮素、山奈酚的薄層色譜鑒別條件。完成了木里烏頭、甘青烏頭藥材檢查項的測定,包括水分、總灰分、酸不溶性灰分等,并測定了藥材浸出物的含量。使用HPLC法測定了木里烏頭、甘青烏頭中的有效成分槲皮素、山奈酚的含量并初步建立了藏藥榜嘎中內(nèi)源性毒性成分的檢測方法。以大麥芽堿為參比峰建立了藏藥甘青烏頭特征圖譜研究的色譜條件及甘青烏頭藥材的標(biāo)準(zhǔn)特征圖譜。從生藥學(xué)部分、薄層色譜鑒別部分及高效液相色譜鑒別部分比較木里烏頭與甘青烏頭,評價了木里烏頭作為藏藥榜嘎另一基原的合理性。結(jié)果：準(zhǔn)確的描述了木里烏頭藥材、甘青烏頭藥材的宏觀植物形態(tài)、藥材性狀特征,粉末顯微特征以及莖與葉的組織構(gòu)造特征。本研究所建立的對木里烏頭、甘青烏頭中黃酮類成分槲皮素、山奈酚的薄層色譜鑒別方法中,相同的層析條件下在與對照品相同的比移值處供試品也有相同顏色的斑點,且該成分與鄰近斑點分離效果好,比移值適中。完成了木里烏頭、甘青烏頭藥材檢查項的測定。HPLC法測定了有效成分槲皮素、山奈酚的含量,槲皮素的回歸方程為Y=678145.6355x-13965,r=0.9996,在0.076～3.800μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；山奈酚的回歸方程為Y=923106.2053x+15739,r=0.99933,在0.08～4.000μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。批次不同的榜嘎藥材中總黃酮的含量按干燥品計算為1.52%-3.39%。建立了藏藥榜嘎中內(nèi)源性毒性成分的檢測方法,結(jié)果木里烏頭和甘烏頭中均不含有毒性較大的雙酯型生物堿。以大麥芽堿為參比峰建立了藏藥甘青烏頭的特征圖譜研究的色譜條件,結(jié)果顯示8批藥材的特征圖譜在整體上非常相似,確定了15個共有峰,但各成分在不同產(chǎn)地的甘青烏頭藥材中占有比例和量差異較大。所用方法操作簡便,精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好,可為甘青烏頭藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù),并為烏頭屬植物的研究提供新的思路。從生藥學(xué)部分、薄層色譜鑒別部分及高效液相色譜鑒別部分比較木里烏頭與甘青烏頭,評價了木里烏頭作為藏藥榜嘎另一基原的合理性,結(jié)果木里烏頭與甘青烏頭成分相似,且木里烏頭在民間做榜嘎應(yīng)用廣泛,療效甚好,針對榜嘎另一基原船盔烏頭己出現(xiàn)瀕危的情況,為了保護瀕危藏藥材同時發(fā)揮榜嘎在臨床上巨大的藥用價值,因此建議將木里烏頭作為榜嘎的另一基原。結(jié)論：本研究建立了一個全面控制藏藥榜嘎質(zhì)量的方法,并為烏頭屬植物的研究提供新的思路。
【關(guān)鍵詞】：榜嘎 木里烏頭 甘青烏頭 生藥學(xué)研究 特征圖譜 HPLC TLC
【學(xué)位授予單位】：西南交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R29
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-14
• 第一章 緒論14-23
• 1.1 藏藥研究概況14-15
• 1.1.1 藏藥研究背景及發(fā)展史14
• 1.1.2 藏藥研究意義14-15
• 1.1.3 藏藥原藥材研究現(xiàn)狀15
• 1.2 藏藥榜嘎的研究現(xiàn)狀15-20
• 1.2.1 藏藥榜嘎的研究概況15
• 1.2.2 藏藥榜嘎的草本考證15-16
• 1.2.3 木里烏頭的研究現(xiàn)狀16-18
• 1.2.4 甘青烏頭的研究現(xiàn)狀18-20
• 1.3 課題來源20-21
• 1.4 研究目的、內(nèi)容及意義21-23
• 1.4.1 研究目的21
• 1.4.2 研究內(nèi)容21-22
• 1.4.3 研究意義22-23
• 第二章 木里烏頭及甘青烏頭的鑒別23-37
• 2.1 藥材性狀23-25
• 2.1.1 藥材來源23
• 2.1.2 藥材性狀描述23-25
• 2.2 木里烏頭及甘青烏頭的組織切片鑒別25-28
• 2.2.1 試驗儀器、試劑及材料25
• 2.2.2 試驗方法及試驗結(jié)果25-28
• 2.3 木里烏頭及甘青烏頭粉末鑒別28-31
• 2.3.1 試驗儀器、試劑及材料28-29
• 2.3.2 試驗方法及試驗結(jié)果29-31
• 2.4 甘青烏頭藥材的薄層色譜鑒別31-35
• 2.4.1 試驗儀器、試劑及材料31-32
• 2.4.2 木里烏頭及甘青烏頭藥材中的有效成分槲皮素、山奈酚的薄層色譜鑒別32-35
• 2.5 結(jié)果分析與討論35-37
• 第三章 甘青烏頭及木里烏頭的檢查37-44
• 3.1 試驗儀器、試劑與材料37
• 3.2 藥材水分的測定37-38
• 3.3 藥材總灰分的測定38-39
• 3.4 藥材酸不溶性灰分的測定39-40
• 3.5 甘青烏頭及木里烏頭藥材浸出物含量的測定40-43
• 3.5.1 提取方法的考察40-41
• 3.5.2 提取溶劑的考察41-42
• 3.5.3 藥材浸出物含量的測定42-43
• 3.6 結(jié)果分析與討論43-44
• 第四章 木里烏頭與甘青烏頭黃酮類成分的含量測定44-63
• 4.1 甘青烏頭中槲皮素與山奈酚的含量測定44-53
• 4.1.1 試驗儀器、試劑與材料44
• 4.1.2 色譜條件的考察44-50
• 4.1.3 方法學(xué)驗證50-53
• 4.2 木里烏頭中槲皮素與山奈酚的含量測定53-63
• 4.2.1 試驗儀器、試劑與材料53-54
• 4.2.2 色譜條件的考察54-59
• 4.2.3 方法學(xué)驗證59-63
• 第五章 甘青烏頭特征圖譜的研究63-78
• 5.1 甘青烏頭特征圖譜的研究63-78
• 5.1.1 試驗儀器、試劑與材料63-64
• 5.1.2 色譜條件的考察64-71
• 5.1.3 方法學(xué)驗證71-77
• 5.1.4 結(jié)果分析與討論77-78
• 第六章 榜嘎中內(nèi)源性毒性成分檢測方法的建立78-94
• 6.1 榜嘎中雙酯型生物堿的檢測78-85
• 6.1.1 薄層色譜鑒別78-81
• 6.1.2 高效液相色譜鑒別81-85
• 6.2 榜嘎中單酯型生物堿的檢測85-90
• 6.2.1 薄層色譜鑒別85-87
• 6.2.2 高效液相色譜鑒別87-90
• 6.3 結(jié)果分析與討論90-91
• 6.4 木里烏頭作為藏藥榜嘎基原合理性評價91-94
• 6.4.1 生藥學(xué)部分91
• 6.4.2 薄層色譜鑒別部分91-92
• 6.4.3 高效液相色譜鑒別部分92
• 6.4.4 結(jié)果分析與討論92-94
• 結(jié)論94-96
• 致謝96-97
• 參考文獻97-101
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文101

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本文編號：1100269