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晚期大腸癌中醫(yī)證素在KRAS、BRAF、NRAS基因突變類型中的分布差異性分析

發(fā)布時(shí)間:2017-10-18 23:40

  本文關(guān)鍵詞:晚期大腸癌中醫(yī)證素在KRAS、BRAF、NRAS基因突變類型中的分布差異性分析


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【摘要】:目的:分析晚期大腸癌患者KRAS、BRAF、NRAS基因突變情況的中醫(yī)證素分布差異,初步探尋不同基因情況的中醫(yī)治法,豐富中西醫(yī)結(jié)合治療大腸癌的思路。方法:通過臨床調(diào)查收集33例晚期大腸癌患者中醫(yī)證素和KRAS、BRAF、NRAS基因結(jié)果(突變"+"或野生非突變"-")。采用χ2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析各基因突變情況的中醫(yī)證素分布差異。結(jié)果:大腸癌中醫(yī)證素肝郁、脾虛、肺虛、陽虛、氣虛、血瘀在基因KRAS野生型(KRAS-)、KRAS突變型(KRAS+)、BRAF野生型(BRAF-)、NRAS野生型(NRAS-)中分布有顯著性差異(P0.05)。腎虛、痰濁、氣滯、陰虛、血虛在KRAS-、KRAS+、BRAF-、NRAS-中分布無差異。KRAS+肝郁率高,KRAS-、BRAF-、NRAS-肝郁率低(P0.05);KRAS+脾虛率低,KRAS-、BRAF-、NRAS-脾虛率高(P0.05);KRAS+肺虛率低,KRAS-、BRAF-、NRA-肺虛率高(P0.05);KRAS+陽虛率最高、BRAF-陽虛率較高、KRAS-、NRAS-陽虛率偏低,四者間有顯著性差異(P0.05);KRAS+氣虛率高,KRAS-、BRAF-、NRAS-氣虛率低(P0.05);KRAS-血瘀率最高,NRAS-血瘀率最低(P0.05)。BRAF+、NRAS+檢測陽性者少,未納入統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)論:晚期大腸癌患者中醫(yī)證素在KRAS、BRAF、NRAS基因突變類型中分布存在差異。
【作者單位】: 四川省腫瘤醫(yī)院;中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】大腸癌 中醫(yī)證素 腫瘤基因突變檢測
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81373824)~~
【分類號】:R273
【正文快照】: 中西醫(yī)結(jié)合治療是目前國內(nèi)治療大腸癌的共識,基因組學(xué)研究發(fā)現(xiàn),基因突變與否與腫瘤發(fā)病和預(yù)后相關(guān)。同種基因突變可以在不同腫瘤中表達(dá),腫瘤組織基因檢測的個(gè)體化印證了中醫(yī)學(xué)“同病異治”“異病同治”的治療思路。為確定患者個(gè)體化差異特征,中醫(yī)用宏觀的四診合參的“證素”或

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