目的:建立多波長(zhǎng)HPLC同時(shí)測(cè)定丹七粉中7個(gè)有效成分的方法。方法:色譜柱為Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫:0～18 min,A相比例為10%～18%;18～27 min,A相比例為18%～25%;27～50 min,A相比例為25%～80%;50～65 min,A相比例為80%～80%;檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm、270 nm和286 nm,柱溫為30℃。結(jié)果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、丹酚酸B、人參皂苷Rb1、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA分別在0.21～8.20μg、1.01～40.40μg、1.02～40.80μg、0.51～20.40μg、0.06～2.40μg、0.03～1.20μg、0.08～3.20μg范圍內(nèi),其進(jìn)樣量與峰面積的線性擬合度和加樣回收率均良好。結(jié)論:該方法可同時(shí)測(cè)定丹七粉的主要有效成分,結(jié)果穩(wěn)定,重復(fù)性好。

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圖2 供試品圖譜

圖1對(duì)照品圖譜圖3缺丹參的陰性對(duì)照?qǐng)D譜

圖3 缺丹參的陰性對(duì)照?qǐng)D譜

圖2供試品圖譜圖4缺三七的陰性對(duì)照?qǐng)D譜

圖1 對(duì)照品圖譜

精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性溶液各10μl，注入液相色譜儀，按2.4項(xiàng)下的色譜條件測(cè)定，記錄色譜圖。結(jié)果表明陰性溶液對(duì)丹七粉中主要有效成分的色譜峰無(wú)干擾，各對(duì)照品峰形良好（見表3、圖1、圖2、圖3、圖4）。圖2供試品圖譜

圖4 缺三七的陰性對(duì)照?qǐng)D譜

圖3缺丹參的陰性對(duì)照?qǐng)D譜2.7精密度試驗(yàn)

本文編號(hào)：4028725