目的探究芫花醇提物對(duì)骨髓增生異常綜合征細(xì)胞株的藥效學(xué)作用。方法使用不同濃度芫花醇提物處理SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞株72 h,CCK8檢測(cè)細(xì)胞在0,24,48和72 h時(shí)間點(diǎn)增殖情況。在后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中,使用濃度為2,5和10 mg/mL的芫花醇提物處理SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞24 h。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;Elisa檢測(cè)細(xì)胞IL-6及TNF-α含量變化;q-RT PCR檢測(cè)NF-κB表達(dá)變化;Western blot檢測(cè)細(xì)胞核和漿中NF-κB蛋白表達(dá),檢測(cè)Caspase3和Survivin蛋白表達(dá)。結(jié)果芫花醇提物可以劑量依賴(lài)性地抑制SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞增殖,并促進(jìn)SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞凋亡。芫花醇提物可以抑制MUTZ-1細(xì)胞IL-6及TNF-α炎癥因子的表達(dá)含量,抑制NF-κB mRNA表達(dá)以及細(xì)胞核中NF-κB蛋白含量,同時(shí)抑制survivin蛋白的表達(dá)并促進(jìn)Caspase3的表達(dá)。另外,MUTZ-1細(xì)胞中NF-κB mRNA及核中NF-κB蛋白受外源TNF-α的誘導(dǎo),但這種現(xiàn)象受到芫花醇提物處理的抑制。結(jié)論芫花醇提物可以抑制SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞的增殖并促...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 芫花醇提物抑制MDS細(xì)胞系增殖作用

經(jīng)不同濃度芫花醇提物和處理0、24、48、72h的SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞的增殖活力如圖1所示。結(jié)果表明,在使用濃度為1mg/mL的芫花醇提物處理SKM-1和MUTZ-1細(xì)胞24h時(shí),其增殖率與對(duì)照組無(wú)顯著差異。隨著芫花醇提物處理濃度和處理時(shí)間的增加(濃度>2m....

圖3 芫花醇提物處理下調(diào)MDS細(xì)胞系MUTZ-1中炎癥因子IL-6及TNF-α的含量

為了進(jìn)一步研究芫花醇提物對(duì)MDS的影響,我們進(jìn)一步采用ELISA方法檢測(cè)了芫花醇提物處理后MDS細(xì)胞株MUTZ-1中IL-6及TNF-α的含量變化。試驗(yàn)結(jié)果表明,MDS細(xì)胞株MUTZ-1中IL-6及TNF-α的含量劑量依賴(lài)型地受到芫花醇提物的抑制(圖3)。2.4芫花醇提物對(duì)M....

圖4 芫花醇提物對(duì)MDS細(xì)胞系MUTZ-1中NF-κB及凋亡相關(guān)蛋白的影響

上述試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了芫花醇提物可以抑制MDS細(xì)胞株增殖并促進(jìn)凋亡,并且這一作用可能是通過(guò)抑制NF-κB表達(dá)及核中NF-κB蛋白水平實(shí)現(xiàn)的。試驗(yàn)進(jìn)一步探究了在炎癥條件(外源TNF-α處理)芫花醇提物(5mg/mL)對(duì)NF-κB信號(hào)的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:外源TNF-α(50ng/m....

圖5 芫花醇提物降低MDS細(xì)胞株MUTZ-1中TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB表達(dá)上調(diào)。

圖4芫花醇提物對(duì)MDS細(xì)胞系MUTZ-1中NF-κB及凋亡相關(guān)蛋白的影響3討論

本文編號(hào)：4028575