目的:基于“以方測證”理論,運用Dahl鹽敏感大鼠復(fù)制高血壓心衰模型^[1-3],通過比較參麥注射液與參附注射液調(diào)控TGF-β/Smad信號通路干預(yù)心纖維化、改善大鼠心功能的作用,探討高血壓心衰心肌纖維化的病理機制和高血壓心衰大鼠模型的證候本質(zhì)。方法:1.50只Dahl/SS大鼠隨機分為空白對照組（6只）和模型組（44只）,10只SS-13BN鹽敏感對照大鼠為鹽敏感對照組,空白對照組予低鹽飲食,鹽敏感對照組和模型組予高鹽飲食,喂養(yǎng)20周,建立和驗證鹽敏感高血壓心衰大鼠模型。將已成高血壓心衰模型的40只Dahl/SS大鼠隨機分為模型組、參麥注射液組、參附注射液組、吡非尼酮抑制劑組,各10只,腹腔注射結(jié)合灌胃給藥15天。給藥結(jié)束后,超聲檢測各組大鼠EF及FS值,ELISA法檢測血清NT-proBNP及TGF-β含量,HE染色觀察心肌組織病理形態(tài)變化,Masson染色觀察心肌纖維化形態(tài)變化,免疫熒光染色法檢測組織Ⅰ型膠原纖維蛋白（Col I）含量變化,Western B lot法檢測組織纖維化蛋白TGF-β表達量、Smad2/Smad3磷酸化程度,RT-qPCR法檢測組織S...

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【學(xué)位級別】：博士

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圖1造模全程大鼠血壓收縮壓監(jiān)測圖

圖1造模全程大鼠血壓收縮壓監(jiān)測圖

圖2造模全程大鼠血壓舒張壓監(jiān)測圖

圖2造模全程大鼠血壓舒張壓監(jiān)測圖3大鼠血清NT-proBNP指標檢測

圖3各組大鼠EF比較

圖4各組大鼠FS比較

圖4各組大鼠FS比較注：與空白組、SS組造模后比較，與模型組造模前比較，**P＜0.0113

本文編號：4016735