目的:觀察梓醇對AAPH損傷后少突膠質(zhì)細胞前體細胞(OPC)突起的保護作用。方法:神經(jīng)干細胞(NSC)誘導產(chǎn)生OPC,使用不同濃度時間AAPH損傷OPC,選取合適損傷時間濃度的AAPH,建立OPC損傷模型。利用不同濃度梓醇對損傷OPC進行干預(yù),CCK-8法測定細胞存活率,Olig1鑒定及觀察OPC突起損傷程度,計算OPC細胞突起率。結(jié)果:和空白對照(NC)組細胞比較,模型(MO)組細胞CCK-8吸光度顯著降低,細胞突起率明顯減少(P<0.01),Olig1積分光密度顯著降低。與MO組比較,不同濃度梓醇均能顯著增加OPC細胞的存活率(P<0.05,P<0.01),保護OPC細胞突起,增加Olig1蛋白的表達,其中,以10μmol/L濃度梓醇效果最佳。結(jié)論:梓醇對AAPH損傷后的OPC具有顯著的保護作用。

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圖3 各組細胞Olig1表達的變化（免疫熒光×20)

圖2各組細胞形態(tài)的變化（×20)討論

圖1 不同濃度AAPH損傷對OPC細胞CCK-8吸光度的影響

經(jīng)不同濃度AAPH溶液損傷后，OPC細胞存活率減少。不同濃度時間AAPH溶液對OPC細胞存活率均有影響。結(jié)果表明，AAPH溶液濃度越高，損傷時間越長，OPC細胞存活率越低。根據(jù)OPC存活率及形態(tài)學病理變化，10mmol/LAAPH溶液作用2h對OPC細胞損傷程度最為適宜，故選定....

圖2 各組細胞形態(tài)的變化（×20)

與MO組比較，不同濃度梓醇溶液干預(yù)后，OPC細胞存活率增加，差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05,P<0.01）。與MO組比較，胞體邊緣，細胞數(shù)量增加，細胞突起明顯增加，Olig1蛋白表達增加；細胞突起率與MO組比較，差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05,P<0.01）。結(jié)果表明，在....

本文編號：4015091