目的:觀察梓醇對(duì)AAPH損傷后少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞(OPC)突起的保護(hù)作用。方法:神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)誘導(dǎo)產(chǎn)生OPC,使用不同濃度時(shí)間AAPH損傷OPC,選取合適損傷時(shí)間濃度的AAPH,建立OPC損傷模型。利用不同濃度梓醇對(duì)損傷OPC進(jìn)行干預(yù),CCK-8法測(cè)定細(xì)胞存活率,Olig1鑒定及觀察OPC突起損傷程度,計(jì)算OPC細(xì)胞突起率。結(jié)果:和空白對(duì)照(NC)組細(xì)胞比較,模型(MO)組細(xì)胞CCK-8吸光度顯著降低,細(xì)胞突起率明顯減少(P<0.01),Olig1積分光密度顯著降低。與MO組比較,不同濃度梓醇均能顯著增加OPC細(xì)胞的存活率(P<0.05,P<0.01),保護(hù)OPC細(xì)胞突起,增加Olig1蛋白的表達(dá),其中,以10μmol/L濃度梓醇效果最佳。結(jié)論:梓醇對(duì)AAPH損傷后的OPC具有顯著的保護(hù)作用。

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圖3 各組細(xì)胞Olig1表達(dá)的變化（免疫熒光×20)

圖2各組細(xì)胞形態(tài)的變化（×20)討論

圖1 不同濃度AAPH損傷對(duì)OPC細(xì)胞CCK-8吸光度的影響

經(jīng)不同濃度AAPH溶液損傷后，OPC細(xì)胞存活率減少。不同濃度時(shí)間AAPH溶液對(duì)OPC細(xì)胞存活率均有影響。結(jié)果表明，AAPH溶液濃度越高，損傷時(shí)間越長(zhǎng)，OPC細(xì)胞存活率越低。根據(jù)OPC存活率及形態(tài)學(xué)病理變化，10mmol/LAAPH溶液作用2h對(duì)OPC細(xì)胞損傷程度最為適宜，故選定....

圖2 各組細(xì)胞形態(tài)的變化（×20)

與MO組比較，不同濃度梓醇溶液干預(yù)后，OPC細(xì)胞存活率增加，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05,P<0.01）。與MO組比較，胞體邊緣，細(xì)胞數(shù)量增加，細(xì)胞突起明顯增加，Olig1蛋白表達(dá)增加；細(xì)胞突起率與MO組比較，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05,P<0.01）。結(jié)果表明，在....

本文編號(hào)：4015091