目的評(píng)價(jià)豆豉-山楂復(fù)合物對(duì)慢傳輸型便秘(STC)大鼠的通便作用,并初步探討其作用機(jī)制。方法采用洛哌丁胺灌胃法復(fù)制STC大鼠模型,并灌胃給予豆豉-山楂復(fù)合物治療,檢測(cè)大鼠糞便粒數(shù)、質(zhì)量、水分、首次排黑便時(shí)間及小腸炭末推進(jìn)率;ELISA法檢測(cè)P物質(zhì)(SP)、血管活性腸肽(VIP)、生長(zhǎng)抑素(SS)的含量;RT-qPCR和Western blot檢測(cè)大鼠結(jié)腸組織SCF、c-Kit mRNA及蛋白表達(dá)。結(jié)果與空白組相比,模型組大鼠24 h糞便粒數(shù)明顯減少,首次排黑便時(shí)間明顯延長(zhǎng);血清中SP含量明顯降低,VIP、SS含量明顯升高;SCF、c-Kit mRNA及蛋白表達(dá)水平也明顯降低。經(jīng)豆豉-山楂復(fù)合物治療4周后,與模型組相比,莫沙必利組,復(fù)合物高、中劑量組大鼠排便粒數(shù)、質(zhì)量、水分都明顯增加;大鼠首次排黑便時(shí)間均縮短,小腸炭末推進(jìn)率均增加;血清中SP含量明顯上升,VIP、SS含量明顯下降,SCF、c-Kit mRNA及蛋白表達(dá)水平也明顯提高。結(jié)論　豆豉-山楂復(fù)合物可通過調(diào)節(jié)體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的分泌水平、提高結(jié)腸組織Cajal 間質(zhì)細(xì)胞的特異性蛋白c-Kit及其配體SCF的 mRNA及蛋白含量而提高STC...

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圖1 各組大鼠首次排黑便時(shí)間（A）及炭未推進(jìn)率（B)

各組大鼠結(jié)腸組織病理形態(tài)學(xué)觀察如圖2所示�？瞻捉M大鼠結(jié)腸黏膜組織層較厚,黏膜層上細(xì)胞飽滿,黏膜上皮完整,絨毛豐富,排列整齊,隱窩上皮細(xì)胞分離度良好,具有少量杯狀細(xì)胞(見圖2K);與空白組相比,模型組大鼠結(jié)腸黏膜組織層明顯變薄,黏膜層上細(xì)胞干癟,細(xì)長(zhǎng),腸絨毛變短且斷裂,局部黏膜下層....

圖2 各組大鼠結(jié)腸組織切片（→表示結(jié)腸黏膜組織層；HE，×10)

圖1各組大鼠首次排黑便時(shí)間（A）及炭未推進(jìn)率（B)3.4豆豉-山楂復(fù)合物對(duì)STC大鼠血清中SP、VIP、SS的影響

圖3 各組大鼠結(jié)腸組織中SCF和c-Kit蛋白表達(dá)

ICC作為腸神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)控平滑肌細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中介,可通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的分泌來調(diào)節(jié)胃腸道功能[24-26]。SP是主要的胃腸激素,能夠直接加快結(jié)腸的收縮運(yùn)動(dòng)和刺激消化道平滑肌的收縮[27];VIP能夠抑制腸道松弛、抑制結(jié)腸和直腸的緊張性,直接影響便秘的產(chǎn)生[28];SS作為腸神經(jīng)系統(tǒng)的抑....

圖4 豆豉-山楂復(fù)合物治療STC作用機(jī)制

圖3各組大鼠結(jié)腸組織中SCF和c-Kit蛋白表達(dá)

本文編號(hào)：4013494