目的探討麝香通心滴丸(STDP)對(duì)心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧的保護(hù)作用。方法建立心肌缺氧/復(fù)氧模型。將H9c2細(xì)胞分為5組:對(duì)照組(細(xì)胞正常培養(yǎng),不做任何處理)、模型組、STDP組(在復(fù)氧前40 min給予STDP 50 mg/L)、3-甲基腺嘌呤(3-MA)組(在復(fù)氧前40 min給予3-MA 5 mmol/L)及STDP+3-MA組(在復(fù)氧前40 min分別給予STDP 50 mg/L及3-MA 5 mmol/L)。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8(CCK-8)法檢測(cè)各組細(xì)胞存活率,并測(cè)定各組細(xì)胞乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛及肌酸激酶水平。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)信使RNA(mRNA)自噬相關(guān)基因Beclin-1、Atg5的表達(dá)水平,并通過Western-blotting檢測(cè)各組細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)、Bcl-2/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3 (BNIP3)、Beclin-1、Atg5的表達(dá)水平。結(jié)果各組細(xì)胞存活率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=85.893,P=0.028),且STDP組細(xì)胞存活率較模型組、3...

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圖1各組H9c2細(xì)胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、HIF-1α、BNIP3、Beclin-1、Atg5蛋白表達(dá)水平的比較

研究表明，HIF-1α是缺氧條件下細(xì)胞存活的一個(gè)重要因素，BNIP3是HIF-1α下游的靶基因。在缺氧條件下，HIF-1α可直接調(diào)節(jié)BNIP3的表達(dá)[14]。此外，BNIP3是線粒體自噬受體，被認(rèn)為是缺氧誘導(dǎo)線粒體自噬的重要信號(hào)分子。在復(fù)氧過程中，由于自噬體運(yùn)輸?shù)饺苊阁w的阻滯而累....

本文編號(hào)：3986721