惡性腫瘤(癌癥)現(xiàn)已成為嚴(yán)重危害人類健康的多發(fā)病、常見病。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計(jì)表明:當(dāng)前全球每年罹患惡性腫瘤(癌癥)的患病人數(shù)高達(dá)1200萬以上,預(yù)計(jì)到2020年世界上腫瘤發(fā)病率將上升50%�，F(xiàn)今,惡性腫瘤的治療方法依然是外科手術(shù)、放射治療及化學(xué)療法。傳統(tǒng)的化療藥物在治療腫瘤上對(duì)細(xì)胞的選擇性較差,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也會(huì)對(duì)正常細(xì)胞造成損傷,特別是對(duì)造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)具有極大的殺傷力和破壞性,常引發(fā)骨髓抑制、免疫功能低下甚至產(chǎn)生新的腫瘤等副作用,同時(shí)還容易引起細(xì)胞耐藥性的產(chǎn)生。因此,在臨床治療惡性腫瘤上,尋求療效好且毒副作用小的藥物和治療方法成為現(xiàn)今癌癥治療的迫切需要。當(dāng)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)中草藥具有藥源性廣泛、應(yīng)用歷史悠久,價(jià)格低廉、不良反應(yīng)少、遺傳毒性低等優(yōu)點(diǎn),可以在治療腫瘤的同時(shí)對(duì)機(jī)體的整體功能進(jìn)行調(diào)理、恢復(fù),增強(qiáng)病人的免疫力,延長生存期,是當(dāng)前研發(fā)抗腫瘤新藥的熱點(diǎn)。本研究采用產(chǎn)于青藏高原道地藏藥全緣綠絨蒿和多刺綠絨蒿為研究材料,以K562人白血病細(xì)胞、L1210小鼠白血病細(xì)胞為離體細(xì)胞模型,小鼠肉瘤S180細(xì)胞荷瘤小鼠為在體研究模型,系統(tǒng)地研究了全緣綠絨蒿醇提物、多刺綠絨蒿...

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖３－２全緣綠絨蒿醇提物對(duì)Ｋ５６２細(xì)胞毒效應(yīng)Ａ顯示不同濃度的Ｍ＿／／７／ｅｇｒ／／ｏ／ｋｅｘｔｒａｃｔ處理??Ｋ５６２細(xì)胞２４，４８，７２?ｈ后存活?

３．３結(jié)果及分析??３．３．１全緣綠絨蒿醇提物化學(xué)成分分析（ＧＣ－ＭＳ檢測(cè)分析）??圖３－１顯示了全緣綠絨蒿醇提物ＧＣ－ＭＳ色譜圖。圖中顯示２０種主要化合物??存在的分布情況。它們的化學(xué)名稱及其特性見表３－１．??（Ｘ?１００，０００，０００）?ｕ??ｒａＶ?ｉ?ｕ??４．００?....

圖３－３不同濃度的全緣綠絨蒿醇提物處理Ｋ５６２細(xì)胞２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ后，ＤＮＡ片段化分析

Ｆｉｎａｌｌｙ?ｔｈｅ?ｓｔａｉｎｅｄ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅｒｅ?ａｎａｌｙｚｅｄ?ｕｓｉｎｇ?ａ?ｆｌｏｗ?ｃｙｔｏｍｅｔｅｒ．?＊＊／？?＜?０．０１?ｖｓ．?Ｃｏｎｔｒｏｌ．?（Ｅｒｒｏｒ?ｂａｒｓ?＝??Ｓ．Ｄ．，?ｎ?－?３）．??圖３－３所示，細(xì)胞培養(yǎng)２４、４８、７２?ｈ....

圖３－４?Ｈｏ染色觀察全緣綠絨蒿醇提物處理Ｋ５６２細(xì)胞２４、４８和７２?ｈ后，，熒光和相差顯微鏡??同視野下觀察比較

?Ｂ??〖ｉｌｌ??Ｃｏｎ．ｒｏｌ?７５＾ｔ?ＨｉＯＨ?Ｍ）?＜Ｓ０?＜＞〇??Ｃｒｏｕｐｓｉ?（ｍ：／ｒａｌ＞??圖３－３不同濃度的全緣綠絨蒿醇提物處理Ｋ５６２細(xì)胞２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ后，ＤＮＡ片段化分析。??ＰＩ染色，流式細(xì)胞儀檢測(cè)。??Ｆｉｇｕｒｅ?３－３．Ｅｆｆｅｃｔ?....

圖３－５全緣綠絨蒿醇提物引起Ｋ５６２細(xì)胞發(fā)生Ｇ２／Ｍ期阻滯

?１?＇?．／?＾??圖３－４?Ｈｏ染色觀察全緣綠絨蒿醇提物處理Ｋ５６２細(xì)胞２４、４８和７２?ｈ后，，熒光和相差顯微鏡??同視野下觀察比較。??Ｆｉｇｕｒｅ３－４?Ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?Ｍ．?ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ?ｏｎ?ｃｅｌｌ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ａｎｄ?ｎｕｃｌｅｕｓ?....

本文編號(hào)：3976283