目的觀察定喘湯對(duì)哮喘模型小鼠肺組織炎性因子及NLRP3炎癥小體的影響。方法將小鼠隨機(jī)分為NS+NS組、NS+DCT組、OVA+NS組和OVA+DCT組,每組12只。OVA+NS及OVA+DCT組采取OVA聯(lián)合LPS致敏復(fù)制中性粒細(xì)胞為主的哮喘小鼠模型。NS+DCT及NS+NS組采用生理鹽水替代。NS+DCT及OVA+DCT組采用定喘湯灌胃;OVA+NS及NS+NS組以生理鹽水替代。末次灌胃24 h后,每組取6只小鼠采集BALF,采用ELISA檢測(cè)IL-1β、IL-4、IL-17的表達(dá);每組另取6只小鼠取左肺中葉行免疫組化檢測(cè),取左肺下葉檢測(cè)IL-1β、NLRP3、caspase-1的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與NS+NS組和NS+DCT組相比,OVA+NS組和OVA+DCT組小鼠肺組織炎性指標(biāo)顯著上升,肺泡周圍出現(xiàn)炎性因子聚集,BLAF中IL-1β、IL-4、IL-17含量顯著上升。與OVA+NS組相比,OVA+DCT組BLAF中IL-1β、IL-4、IL-17含量,肺組織炎性指標(biāo)及NLRP3、caspase-1等蛋白表達(dá)均下降。與NS+NS組比較,NS+DCT組小鼠BLAF中IL-1β、IL...

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圖2不同組炎性小體相關(guān)指標(biāo)改變

NLRP3及caspase-1結(jié)果顯示:NS+NS組與NS+DCT組小鼠氣道上皮基本完整,無明顯炎性因子浸潤(rùn),積分光密度值(IOD)組間無顯著差異(P>0.05,圖2A-D)。與NS+NS組相比,OVA+NS組與OVA+DCT組小鼠氣道上皮缺損,周圍可見炎性因子浸潤(rùn);2組NLRP....

圖3IL-1β,NLRP-3,caspase-1的蛋白表達(dá)變化

Westernblot結(jié)果顯示:與NS+NS組相比,OVA+NS組的IL-1β、NLRP3、caspase-1的蛋白表達(dá)均上調(diào);相較于OVA+NS組,OVA+DCT組中IL-1β、NLRP3、caspase-1的蛋白表達(dá)均下調(diào)。見圖3。3討論

圖1肺泡灌洗液(BALF)中不同組動(dòng)物炎性因子的含量

表1肺泡灌洗液(BALF)中不同組動(dòng)物炎性因子的含量項(xiàng)目NS+NSNS+DCTOVA+NSOVA+DCTIL-1β(pg/ml)14.51±1.4415.48±2.0536.36±3.742)17.57±1.611)4)IL-4(pg/ml)0.49±0....

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