目的采用具有“清腸燥濕”功效的葛根芩連湯對自發(fā)2型糖尿病的ZDF大鼠進行干預,通過檢測FBG、FINS、FFA、HbA1c等相關(guān)指標,明確葛根芩連湯對早期2型糖尿病的治療作用,并深入分子水平,觀察ZDF大鼠胰腺組織中IRS-2/PI3K/Akt信號通路關(guān)鍵信號因子在給藥前后的變化,進一步探討葛根芩連湯保護胰島細胞的作用機理。方法24只雄性ZDF(fa/fa)大鼠給予Purina#5008高脂飼料誘導2型糖尿病模型,誘導成功后隨機分為葛根芩連湯組、二甲雙胍組、模型組,每組8只。8只雄性ZDF(fa/+)大鼠設為正常對照組。模型組、正常對照組給予生理鹽水10m L/kg灌胃,葛根芩連湯組給予葛根芩連湯13.8g/kg灌胃,二甲雙胍組給予鹽酸二甲雙胍腸溶片0.16g/kg灌胃。給藥8周后,禁食12h,次晨檢測FBG后腹主動脈采血并摘取胰腺。血液樣本檢測FINS、HbA1c等指標。采用蛋白免疫印跡(WB)法以及免疫組化(SP)法檢測胰腺組織中IRS-2、p-IRS2、PI3K p85、p-PI3K p85、Akt2、p-Akt2的蛋白表達;實時熒光定量PCR(RTqPCR)法檢測胰腺IRS-2...

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圖1各組大鼠FBG、FINS、FFA、HbA1c比較(±s)

葛根芩連湯對自發(fā)2型糖尿病ZDF大鼠胰島細胞IRS-2/PI3K/Akt信號通路的影響平下降但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），F(xiàn)FA水平下降（P＜0.05）,HbA1c比例顯著下（P＜0.01）。表1各組大鼠FBG、FINS、FFA、HbA1c比較(x±....

圖2各組大鼠胰腺IRS-2、p-IRS2、PI3Kp85、p-PI3Kp85、Akt2、p-Akt2蛋白表達比較

組大鼠胰腺IRS-2、p-IRS2、PI3Kp85、p-PI3Kp85、Akt2、p-Akt2蛋白表達組大鼠胰腺組織中IRS-2、PI3Kp85、Akt2mRNA的表達6示，與正常對照組大鼠相比，模型組大鼠胰腺組織IRS-2、PI3Kp85、Akt2mR著下降（....

圖3各組大鼠胰腺組織中IRS-2、PI3Kp85、Akt2mRNA表達量比較(x±s)

葛根芩連湯對自發(fā)2型糖尿病ZDF大鼠胰島細胞IRS-2/PI3K/Akt信號通路的影響

圖1：胰腺組織HE染色（40）

葛根芩連湯對自發(fā)2型糖尿病ZDF大鼠胰島細胞IRS-2/PI3K/Akt信號通路的影響附錄

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