目的:觀察宣肺平喘方對OVA致敏的哮喘大鼠氣道重塑及上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關(guān)指標(biāo)的影響。方法:60只SD大鼠隨機(jī)分為6組:正常組、哮喘模型組、地塞米松組及高中低劑量宣肺平喘方組,每組10只。采用卵蛋白(OVA)致敏加激發(fā)法復(fù)制慢性哮喘模型,分別通過生理鹽水、地塞米松、不同濃度中藥宣肺平喘方對各組大鼠進(jìn)行干預(yù),2周后處死。觀察大鼠一般情況、通過HE染色法觀察肺組織病理變化及氣道重塑程度,細(xì)胞計數(shù)法統(tǒng)計肺泡灌洗液(BALF)中白細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞分類情況,ELISA法測定血清及肺泡灌洗液中炎癥因子表達(dá)情況,RT-PCR及Western Blot免疫印跡法檢測肺組織EMT相關(guān)指標(biāo)表達(dá)情況。結(jié)果:模型組大鼠一般情況差; HE染色示宣肺平喘方高、中劑量組肺組織病理變化較模型組改善,炎癥浸潤減輕,圖像分析軟件示宣肺平喘方高、中劑量組氣道重塑水平(WA/Pi、S/Pi、N/Pi)減輕(P <0.05);宣肺平喘方高、中劑量組肺泡灌洗液白細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞較模型組減少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.01);宣肺平喘方高、中劑量組血清及肺泡灌洗液中IL-4、IL-6含量較模...

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【部分圖文】：

圖1各組大鼠肺組織病理形態(tài)觀察(HE，×400)

正常組細(xì)支氣管黏膜上皮排列整齊，管腔無收縮，未見炎細(xì)胞浸潤;模型組細(xì)支氣管黏膜上皮排列紊亂，局部脫落，基底膜增厚，支氣管管壁增厚，管腔狹窄，大量炎性細(xì)胞浸潤，毛細(xì)血管充血等;地塞米松組組織粘膜仍有充血水腫和炎細(xì)胞浸潤，但較模型組明顯減輕;宣肺平喘方組炎細(xì)胞浸潤較模型組減輕，腔內(nèi)有....

圖2各組大鼠肺泡灌洗液涂片觀察(瑞氏染色，×400)

見圖2，表2。3.4各組大鼠血清及肺泡灌洗液中炎癥因子表達(dá)比較

圖3各組大鼠肺組織E-cad、VimentinmRNA表達(dá)檢測結(jié)果

模型組大鼠肺組織E-cad蛋白表達(dá)較正常組下降，兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);地塞米松組、宣肺平喘方高劑量組、中劑量組肺組織E-cad蛋白表達(dá)較模型組增加(P<0.01、P<0.05、P<0.05);宣肺平喘方低劑量組與模型組比較無顯著性差異(P>0.05)。模型組大鼠肺....

圖4各組大鼠肺組織E-cad、Vimentinentin蛋白表達(dá)Westernblot檢測結(jié)果

圖3各組大鼠肺組織E-cad、VimentinmRNA表達(dá)檢測結(jié)果4討論

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