發(fā)布時間：2024-04-13 00:10

　　目的研究燈盞花素調(diào)控miR-499對脂多糖(LPS)所致心肌H9c2細胞損傷的保護機制。方法將細胞分為空白組、對照組和低、中、高劑量實驗組以及轉(zhuǎn)染組、空白轉(zhuǎn)染組�？瞻捉M用細胞培養(yǎng)液正常培養(yǎng);對照組給予含1μg·mL^-1 LPS的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng);低、中、高劑量分別給予含1μg·mL^-1 LPS和25,50,100 mg·L^-1燈盞花素的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng);轉(zhuǎn)染組給予miR-499 inhibitor轉(zhuǎn)染,并用含有1μg·mL^-1 LPS和50 mg·L^-1燈盞花素的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng);空白轉(zhuǎn)染組給予inhibitor control轉(zhuǎn)染,并用含有1μg·mL^-1 LPS和50 mg·L^-1燈盞花素的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)。用試劑盒檢測乳酸脫氫酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性和活性氧(ROS)水平,用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡。結(jié)果空白組、對照組和低、中、高劑量實驗組及空白轉(zhuǎn)染組、轉(zhuǎn)染組的LDH漏出率分...

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圖1WesternBlotting檢測燈盞花素處理后心肌細胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(C-Caspase-3)蛋白表達

空白組、對照組和低、中、高劑量實驗組的C-Caspase-3蛋白水平分別為(0.15±0.04),(0.75±0.10),(0.55±0.06),(0.38±0.03)和(0.20±0.02),對照組的C-Caspase-3蛋白水平與低、中、高劑量實驗組和空白組比較,差異均有統(tǒng)計....

本文編號：3952181