目的研究芍藥苷對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的急性腦損傷炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激的抑制作用及對磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路的影響。方法將ICR小鼠(n=60)隨機分為對照組(n=20)、模型組(n=20)及實驗組(n=20)。實驗組小鼠腹腔注射芍藥苷30 mg·kg^-1·d^-1,對照組及模型組腹腔注射等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)7 d,模型組及實驗組于第7天干預(yù)1 h后腹腔注射5 mg·kg^-1 LPS構(gòu)建急性腦損傷模型。建模6 h后,以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察小鼠海馬組織病理損傷;以酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法及比色法分別檢測海馬組織炎性因子及氧化應(yīng)激因子含量;用蛋白質(zhì)印跡法(WB)檢測海馬組織PI3K/Akt通路相關(guān)蛋白表達情況。結(jié)果對照組、模型組及實驗組小鼠腦組織磷酸化Akt(p-Akt)蛋白相對表達量分別為0.33±0.03,0.14±0.01,0.59±0.04;PI3K蛋白相對表達量分別為0.46±0.06,0.68±0.08,0.41±0.05。模型組腦組織白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 LPS急性腦損傷小鼠模型建立[3]、分組及處理
        2.2 主要觀察指標(biāo)
            2.2.1 以ELISA[4]及比色法[5]分別檢測小鼠腦組織炎性因子及氧化應(yīng)激因子含量
            2.2.2 以蛋白質(zhì)印跡法(WB)檢測小鼠腦組織PI3K/Akt通路相關(guān)蛋白表達[6]
        2.3 次要觀察指標(biāo)——以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察小鼠海馬組織病理損傷[7]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 小鼠海馬組織病理學(xué)形態(tài)觀察
    2 小鼠腦組織炎性因子及氧化應(yīng)激因子含量比較
    3 小鼠腦組織PI3K/Akt通路相關(guān)蛋白表達情況
討 論



本文編號：3951579