目的:建立10批不同產(chǎn)地車前草的特征圖譜,并同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地不同部位車前草中大車前苷、木犀草苷、車前草苷D 3種成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB C₁₈色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為330 nm;柱溫為30℃;流速為0.3 mL/min;進(jìn)樣量為1μL。結(jié)果:建立了車前草HPLC特征圖譜,確定7個(gè)共有峰;10批車前草樣品相似度均>0.900。大車前苷、木犀草苷、車前草苷D在不同產(chǎn)地(江蘇、江西、四川、安徽)車前草的不同部位(全草、莖、葉、穗)中均被檢出;同一產(chǎn)地的車前草中3種成分在葉中的含量最高�？傮w上不同部位3種成分含量以江蘇、江西的最高,且這2個(gè)產(chǎn)地車前草葉中大車前苷含量與他部位差異顯著,4個(gè)產(chǎn)地車前草葉中木犀草苷含量與其他部位差異顯著。結(jié)論:建立的車前草特征圖譜及其中3種成分含量測(cè)定方法穩(wěn)定、可靠,精密度高,重復(fù)性好;江蘇、江西產(chǎn)地的車前草藥材中3種成分含量較高,葉是車前草藥效成分的主要富集部位。該研究可為車前草的質(zhì)量控制和開發(fā)利用提供依據(jù)。

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【部分圖文】：

圖1混合對(duì)照品溶液的HPLC色譜圖(A)、10批車前草樣品HPLC疊加圖譜(S1～S10)及對(duì)照?qǐng)D譜(R)

取10批車前草樣品溶液,進(jìn)樣測(cè)定,將數(shù)據(jù)導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2004A版)”,以4號(hào)大車前苷色譜峰為參照峰(S),建立10批車前草的特征圖譜,經(jīng)系統(tǒng)自動(dòng)匹配,生成對(duì)照?qǐng)D譜,色譜圖見圖1。共標(biāo)定7個(gè)共有峰。通過與對(duì)照品比對(duì),確定4號(hào)峰為大車前苷,5號(hào)峰為木犀草....

圖2車前草特征圖譜聚類分析圖

將10批車前草全草樣品共有峰的峰面積經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化處理后導(dǎo)入SPSS22.0軟件,采用組間平均數(shù)聯(lián)結(jié)法,以平方Euclidean為度量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行聚類分析,結(jié)果見圖2。10批樣品被分為4類,Ⅰ類包括S1～S4、S9號(hào)樣品,Ⅱ類包括S6、S7、S10號(hào)樣品,Ⅲ類包括S5號(hào)樣品,Ⅳ類包括....

圖3車前草樣品主成分分析二維投影圖

本研究對(duì)樣品的提取溶劑、提取方式進(jìn)行了考察,以特征圖譜峰形、分離度、共有峰的峰面積為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了甲醇、30%甲醇、60%甲醇、乙醇、60%乙醇等提取溶劑及超聲提取與回流提取的提取方式,結(jié)果表明以60%甲醇為提取溶劑,回流提取時(shí),色譜峰最佳。圖4車前草特征圖譜主成分分析得分圖

圖4車前草特征圖譜主成分分析得分圖

圖3車前草樣品主成分分析二維投影圖3.2柱溫、流速的選擇

本文編號(hào)：3944819