目的研究紫杉醇-油酸和鴉膽子油納米給藥系統(tǒng)(PTX-OA/BJO CMNEs)抗宮頸癌細(xì)胞(Hela)的機(jī)制與效應(yīng)。方法通過流式細(xì)胞儀檢測BJO CMNEs、PTX-OA/BJO CMNEs、PTX-OA CMNEs、Blank CMNEs對Hela細(xì)胞細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響。采用噻唑藍(lán)比色法測定細(xì)胞毒作用。結(jié)果 MTT結(jié)果顯示,在一定濃度范圍內(nèi),PTX-OA/BJO CMNEs組與PTX-OA CMNEs組抑制率存在顯著差異(P<0.01)。周期結(jié)果顯示,PTX-OA/BJO CMNEs組(40.48±0.58%)停滯在S期的細(xì)胞與PTX-OA CMNEs組(35.23±0.34%)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。凋亡結(jié)果顯示,PTX-OA/BJO CMNEs組凋亡率為30.50±2.55%,PTX-OA CMNEs是19.80±1.27%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論本研究表明紫杉醇和鴉膽子油兩藥聯(lián)用的細(xì)胞毒性,細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)作用均優(yōu)于單獨(dú)用藥,具有增強(qiáng)作用。聯(lián)合用藥的抗腫瘤細(xì)胞作用機(jī)制包括誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,阻滯細(xì)胞周期,抑制細(xì)胞DNA復(fù)制...

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圖1Hela細(xì)胞24h(A)和48h(B)抑制率(PTX-OACMNEs和PTX-OA/BJOCMNEs比較，**P<0.01,*P<0.05)

PTX-OACMNEs組與PTX-OA/BJOCMNEs組在5～25nmol/L的低濃度范圍內(nèi)，抑制率存在明顯差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。24h結(jié)果顯示，PTX-OA/BJOCMNEs組和PTX-OACMNEs組在5nmol/L濃度的抑制率具有顯著差異(P<....

圖2Hela細(xì)胞周期分布圖(A為control,B為BlankCMNEs,C為BJOCMNEs,D為PTX-OACMNEs,E為PTX-OA/BJOCMNEs)

取對數(shù)生長期的Hela細(xì)胞，調(diào)整密度為1×105/孔，接種于6孔板中，再放置CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。顯微鏡下觀察Hela細(xì)胞狀態(tài)，呈貼壁狀態(tài)后棄去上清液，加入濃度為5nmol/L的含藥培養(yǎng)基。另外，設(shè)不加藥物組為對照組。在CO2培養(yǎng)箱中放置48h后，消化、收集細(xì)胞。離心后....

圖3Hela細(xì)胞凋亡分布圖(A為control,B為BlankCMNEs,C為BJOCMNEs,D為PTX-OACMNEs,E為PTX-OA/BJOCMNEs,Q1為活細(xì)胞，Q2為早凋亡，Q3為晚期凋亡，Q4為死細(xì)胞)。PTX-OA/BJOCMNEs與PTX-OACMNEs相比，*P<0.05,**P<0.01

取對數(shù)生長期的Hela細(xì)胞，調(diào)整密度為8×104/孔，接種于6孔板中，再放入培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)24h。顯微鏡下觀察Hela細(xì)胞狀態(tài)，呈貼壁狀態(tài)后棄去上清液，加入濃度為15nmol/L的含藥培養(yǎng)基。另外，設(shè)不加藥物組為對照組。在細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h后，收集細(xì)胞。預(yù)冷洗滌2次，固....

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