目的:建立同時測定茯苓藥材中7種三萜類成分含量的方法,并比較不同產(chǎn)地茯苓藥材中上述成分的差異性,為茯苓藥材的質(zhì)量控制提供參考。方法:以不同產(chǎn)地的36批茯苓藥材為樣品,采用高效液相色譜法測定去氫土莫酸、豬苓酸C、3-表去氫土莫酸、3-O-乙�；�-16α-羥基-氫化松苓酸、去氫茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸的含量。色譜柱為Thermo Acclaim 120 C₁₈,流動相為乙腈-磷酸水(梯度洗脫),流速為1 mL/min,檢測波長為210 nm,柱溫為30℃,進樣量為20μL。采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件對36批不同產(chǎn)地茯苓藥材進行聚類分析。結(jié)果:7種三萜類成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系均良好(r均不低于0.999 0),平均加樣回收率為96.74%～104.04%(RSD為0.54%～1.55%,n=6);精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性(24 h)試驗的RSD均小于3.0%(n=6);耐用性試驗的RSD均小于5.0%(n=2)。不同產(chǎn)地樣品之間7個指標成分的單一含量均存在一定差異,但總體差異不明顯(多數(shù)樣品總含量分布在1.3～1.9 mg/g之間)。經(jīng)聚類分析,36批樣品...

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圖1高效液相色譜圖

取陰性對照溶液（即甲醇溶液）、混合對照品溶液、供試品溶液（樣品編號：S26），分別按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。結(jié)果顯示，7種待測成分與各自相鄰峰間的分離度均大于1.5，理論板數(shù)均大于10000，色譜峰對稱因子在0.95～1.05之間，且陰性對照無干擾，結(jié)果見圖....

圖236批不同產(chǎn)地茯苓藥材的聚類分析樹狀圖

不同產(chǎn)地36批茯苓藥材中7種三萜類成分含量測定的直觀分析結(jié)果顯示，大多數(shù)茯苓樣品含量較均一，無明顯地域上的差異，這可能是由于茯苓作為菌類藥材不同于植物藥材，其對不同土壤、氣候等自然條件有著較強的耐受性。聚類分結(jié)果顯示，除少數(shù)湖北、云南及貴州產(chǎn)樣品中7種成分總含量較高之外，其余有2....

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