目的探討健脾疏肝丸對非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝X受體(liver X receptorα,LXRα)-固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(sterolregulatory element-binding protein-1,SREBP-1)-脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。方法將32只無特定病原體(specific pathogen free,SPF)SD雄性大鼠按照隨機數(shù)字表法分為正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組,每組8只。正常組進食普通飼料,其他組進食高脂飼料,健脾疏肝丸組給予4.86 g/(kg·d)灌胃,易善復(fù)組給予0.123 g/(kg·d)灌胃,正常組和模型組給予等量蒸餾水灌胃。灌胃與造模同時進行,共8周。檢測大鼠血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein chol...

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圖1正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織HE染色病理圖（×200)

與正常組相比，模型組LXRα、SREBP-1、FASmRNA相對表達量顯著升高（P<0.05）；與模型組對比，健脾疏肝丸組及易善復(fù)組LXRα、SREBP-1、FASmRNA表達均顯著降低（P<0.05），健脾疏肝丸組與易善復(fù)組相比，LXRα、SREBP-1、FASmRNA表....

圖2正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織油紅O染色病理圖（×200)

圖1正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織HE染色病理圖（×200)圖3正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織免疫組織化學(xué)染色（×400)

圖3正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織免疫組織化學(xué)染色（×400)

圖2正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織油紅O染色病理圖（×200)圖4正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織LXRα、SREBP-1、FAS蛋白的Westernblot圖

圖4正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織LXRα、SREBP-1、FAS蛋白的Westernblot圖

圖3正常組、模型組、健脾疏肝丸組和易善復(fù)組大鼠肝組織免疫組織化學(xué)染色（×400)3討論

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